|
Ime izdelka: |
Terpen-4-ol |
|
sinonimi: |
1-izopropil-4-metil-cikloheks-3-enol; 1-metil-4-izopropil-1-cikloheksen-4-ol; 1-metil-4-izopropil-1-cikloheksen-4-ol (4-terpineol);1-para-menten-4-ol;(+/-)-4-HIDROKSI-4-IZOPROPIL-1-METIL-1-CIKLOHEKSEN;4-KARVOMENTENOL;1-TERPINEN-4-OL;(+/-)-1-IZOPROPIL-4-METIL-3-CIKLOHEKSEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Kategorije izdelkov: |
Biokemija;Terpeni;Terpeni (drugi);Monociklični monoterpeni;Intermediati in fine kemikalije;Farmacevtski izdelki;Abecedni seznami;C-DFokusi in dišave;Certificirani naravni izdelki;Arome in dišave;C-D |
|
Mol datoteka: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Tališče |
137-188 °C |
|
alfa |
+25,2° |
|
Vrelišče |
212 °C |
|
gostota |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-KARVOMENTENOL |
|
lomni količnik |
n20/D 1,478 |
|
Fp |
175 °F |
|
skladiščna temp. |
-20°C |
|
obliki |
Tekočina |
|
pka |
14,94±0,40 (predvideno) |
|
Specifična teža |
0,930,9265 (19 ℃) |
|
barva |
Prozoren, brezbarven do rahlo rumeno |
|
optična dejavnost |
[α]20/D 27°, sneg |
|
Topnost v vodi |
Zelo rahlo topen |
|
Številka JECFA |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Stabilnost: |
Stabilen. Gorljivo. Nezdružljivo z močnimi oksidanti. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Referenca baze podatkov CAS |
562-74-3 (referenca baze podatkov CAS) |
|
NIST Chemistry Reference |
3-cikloheksen-1-ol, 4-metil-1-(1-metiletil)-(562-74-3) |
|
Sistem registra snovi EPA |
4-terpineol (562-74-3) |
|
Kode nevarnosti |
Xn |
|
Izjave o tveganju |
22-36/37/38 |
|
Izjave o varnosti |
26-36-37/39 |
|
WGK Nemčija |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
oznaka HS |
29061990 |
|
Kemijske lastnosti |
brezbarven ali bled rumena tekočina |
|
pojavnost |
4-karvomentenol (dextro) je bil prisoten v olju Cupressus macrocarpa sivka, španski origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis itd. L-oblika je prisotna v olju evkaliptusa dives in v nekaterih drugih esencah, kot je Xanthoxylum rhetsa, skupaj z racemna oblika. Racemno obliko najdemo v kafrovem olju. Prijavljeno najdeno v sveže jabolko, marelice, pomarančni sok, lupina olja pomaranče, limone, grenivke, mandarine, janež, cimet, ingver in muškatni orešček. |
|
Uporabe |
Prikazuje antioksidant učinki. Antiseptik. |
|
Opredelitev |
ChEBI: terpineol to je 1-menten, ki nosi hidroksi substituent na položaju 4. |
|
Mejne vrednosti okusa |
Okusite značilnosti pri 30 ppm: sladek, citrusno zelen s tropskim sadjem značaj. |
|
Raziskave proti raku |
Tudi ta molekula ima protitumorske učinke z apoptotičnim mehanizmom. Študije so bile narejene na miših ki nosijo ksenotransplantate tumorja A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014). |
|
Kemijska sinteza |
Eden od večih izomeri terpinenola, odvisno od položaja dvojne vezi in položaja hidroksilno skupino, ta terpen, katerega strukturo je definiral Wallach, lahko izoliramo s frakcijsko destilacijo. V naravi obstaja kot dekstro, levo in racemni izomer; sintetični izdelek je vedno optično neaktiven. 1-terpineneol oz 1-metil-4-izopropil-3-cikloheksen-1-ol je pripravil Wallach (Burdock, 1997). |