|
Ime izdelka: |
Terpinen-4-ol |
|
Sopomenke: |
1-izopropil-4-metil-cikloheks-3-enol; 1-metil-4-izopropil-1-cikloheksen-4-ol; 1-metil-4-izopropil-1-cikloheksen-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-Menthen-4-ol; (+/-) - 4-HIDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE; 4-CARVOMENTHENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-IZOPROPIL-4-METIL-3-CIKLOHEKSEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Kategorije izdelkov: |
Biokemija; Terpeni; Terpeni (drugi); Monociklični monoterpeni; Intermediati in fine kemikalije; Farmacevtski izdelki; Abecedni seznami; C-DF Arome in dišave; Certificirani naravni izdelki; Arome in dišave; C-D |
|
Mol datoteka: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Tališče |
137-188 ° C |
|
alfa |
+ 25,2 ° |
|
Vrelišče |
212 ° C |
|
gostoto |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-CARVOMENTHENOL |
|
lomni količnik |
n20 / D 1.478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
shranjevanje temp. |
-20 ° C |
|
oblika |
Tekočina |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (napovedano) |
|
Specifična težnost |
0,930,9265 (19 ƒ) |
|
barva |
Prozorno brezbarvna do rahlo rumena |
|
optična aktivnost |
[Î ±] 20 / D 27 °, lepo |
|
Topnost v vodi |
Zelo slabo topen |
|
Številka JECFA |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Stabilnost: |
Stabilno. Gorljivo. Nezdružljivo z močnimi oksidanti. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Referenca CAS zbirke podatkov |
562-74-3 (sklic na zbirko podatkov CAS) |
|
Referenca kemije NIST |
3-cikloheksen-1-ol, 4-metil-1- (1-metiletil) - (562-74-3) |
|
Sistem registra snovi EPA |
4-terpineol (562-74-3) |
|
Kode nevarnosti |
Xn |
|
Izjave o tveganju |
22-36 / 37/38 |
|
Izjave o varnosti |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Nemčija |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
Oznaka HS |
29061990 |
|
Kemijske lastnosti |
brezbarvna ali bledo rumena tekočina |
|
Pojav |
Poročali so, da je 4-karvomenthenol (dekstro) prisoten v olju Cupressus macrocarpalavender, španskem origanumu, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis itd. L-oblika je prisotna v olju evkaliptusa divesand v nekaterih drugih esencah, kot je Xanthoxylum rhetsa, skupaj s teracemično obliko. Racemično obliko najdemo v kafrinem olju. Poročali so, da so našli najnovejše jabolko, marelice, pomarančni sok, lupine olj pomaranče, limone, grenivke, mandarine, janeža, cimeta, ingverja in muškatnega oreščka. |
|
Uporabe |
Prikazuje antioksidativne učinke. Antiseptično. |
|
Definicija |
ChEBI: Terpineol, to je 1-miten, ki ima hidroksi substituent na položaju 4. |
|
Vrednosti praga okusa |
Značilnosti okusa pri 30 ppm: sladka, citrusno zelena s tropskim sadnim znakom. |
|
Raziskave o raku |
Tudi ta molekula po apoptotičnem mehanizmu kaže protitumorske učinke. Študije weredone pri miših, ki so nosile tumorske ksenografte A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
|
Kemična sinteza |
Enega izmed več izomerov terpinenola, odvisno od položaja dvojne vezi in položaja hidroksilne skupine, lahko ta terpen, katerega strukturo je določil Wallach, izoliramo z frakcijsko destilacijo. V naravi obstaja kot dekstro, levo in racemični izomer; sintetični izdelek je vedno nedvomno neaktiven. 1-terpineneol ali 1-metil-4-izopropil-3-cikloheksen-1-ol je pripravil Wallach (Burdock, 1997). |
