Opis izdelka

Styrallyl Alcohol Osnovne informacije

Ime izdelka:	Stiralil alkohol
sinonimi:	(R,S)-1-fenil-etanol; 1-feniletanol; 1-fenetil alkohol; 1-fenetilalkohol; 1-fenil-1-hidroksietan; 1-fenil-etan; metilbenzilni alkohol; alkoholmetil-alfabenzil
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Kategorije izdelkov:	Alkoholi; gradniki; C7 do C8; kemijska sinteza; organski gradniki; kisikove spojine
Mol datoteka:	98-85-1.mol

Kemične lastnosti stiralilnega alkohola

Tališče	19-20 °C (osvetljeno)
Vrelišče	204 °C 745 mm Hg (lit.)
gostota	1,012 g/mL pri 25 °C (lit.)
gostota pare	4,21 (v primerjavi z zrakom)
parni tlak	0,1 mm Hg (20 °C)
lomni količnik	n20/D 1,527 (lit.)
FEMA	2685 \| ALFA-METILBENZIL ALKOHOL
Fp	185 °F
obliki	Tekočina
pka	14,43±0,20 (predvideno)
barva	Prozoren, brezbarven
Topnost v vodi	29 g/L (20 ºC)
Številka JECFA	799
BRN	1905149
Stabilnost:	Stabilen. Gorljivo. Nezdružljivo z močnimi kislinami, močnimi oksidanti.
Referenca baze podatkov CAS	98-85-1 (referenca baze podatkov CAS)

Informacije o varnosti alkohola Styrallyl

Kode nevarnosti	Xn
Izjave o tveganju	22-38-41-36/37/38
Izjave o varnosti	26-39-37/39
RIDADR	UN 2937 6.1/PG 3
WGK Nemčija	1
RTECS	DO9275000
TSCA	ja
Razred nevarnosti	6.1(b)
PackingGroup	III
oznaka HS	29400090
Podatki o nevarnih snoveh	98-85-1 (podatki o nevarnih snoveh)

Uporaba in sinteza stiralilnega alkohola

Opis	α-metilbenzil alkohol ima blag vonj po hijacinti.
Kemijske lastnosti	α-metilbenzil alkohol ima blag vonj po hijacinti in gardeniji.
Kemijske lastnosti	brezbarvna tekočina
Kemijske lastnosti	Pripravimo ga lahko s katalitskim hidrogeniranjem acetofenona. 1- Feniletilni alkohol se v majhnih količinah uporablja v parfumeriji in v večjih količinah za proizvodnjo njegovih estrov, ki so pomembnejši kot dišavni materiali.
pojavnost	Obstajata dva optično aktivna izomera; komercialni izdelek je racemna oblika. Poročali so, da najdemo v brusnicah, grozdju, drobnjaku, olju škotske mete, sirih, konjaku, rumu, belem vinu, kakavu, črnem čaju, lesu, jagodah, fižolu, gobah in endiviji.
Proizvodne metode	1-Phenylethanol se proizvaja skupaj s propilen oksidom z reakcijo a-peroksietilbenzena (ki nastane z oksidacijo etilbenzena) s propilenom. Uporablja se kot dišavni dodatek v kozmetiki, kot so parfumi, kreme in mila, ter je vmesni produkt pri proizvodnji stirena. 1-Phenylethanol se dodaja tudi živilom kot aroma. Do industrijske izpostavljenosti lahko pride zaradi dermalnega stika in zaužitja.
Priprava	Z oksidacijo etilbenzena ali z redukcijo acetofenona.
Opredelitev	ChEBI: Aromatični alkohol, ki je etanol, substituiran s fenilno skupino na položaju 1.
Mejne vrednosti okusa	Značilnosti okusa pri 50 ppm: kemični, zdravilni, z balzamično lesno nianso vanilije.
Splošni opis	Brezbarvna tekočina. Netopen v vodi in manj gost kot voda. Stik lahko rahlo draži kožo, oči in sluznico. Lahko je rahlo strupeno pri zaužitju, vdihavanju in absorpciji skozi kožo. Uporablja se za izdelavo drugih kemikalij.
Reakcije zraka in vode	Netopen v vodi.
Profil reaktivnosti	Napada plastiko. [Varno ravnanje s kemikalijami, 1980. str. 236]. Acetilbromid burno reagira z alkoholi ali vodo [Merck 11. izdaja. 1989]. Mešanice alkoholov s koncentrirano žveplovo kislino in močnim vodikovim peroksidom lahko povzročijo eksplozije. Primer: Do eksplozije pride, če dimetilbenzilkarbinol dodamo 90 % vodikovemu peroksidu in nato nakisamo s koncentrirano žveplovo kislino. Mešanice etilnega alkohola s koncentriranim vodikovim peroksidom tvorijo močan eksploziv. Mešanice vodikovega peroksida in 1-fenil-2-metil propilnega alkohola rade eksplodirajo, če jih nakisamo s 70 % žveplovo kislino [Chem. inž. Novice 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkilni hipokloriti so močno eksplozivni. Z lahkoto jih dobimo z reakcijo hipoklorove kisline in alkoholov v vodni raztopini ali mešanih vodnih raztopinah ogljikovega tetraklorida. Klor in alkoholi bi podobno dali alkilne hipoklorite. Na mrazu se razgradijo in ob izpostavljenosti sončni svetlobi ali toploti eksplodirajo. Terciarni hipokloriti so manj nestabilni kot sekundarni ali primarni hipokloriti [NFPA 491 M. 1991]. Bazično katalizirane reakcije izocianatov z alkoholi je treba izvajati v inertnih topilih. Takšne reakcije v odsotnosti topil se pogosto pojavijo z eksplozivnim nasiljem [Wischmeyer 1969].
Nevarnost za zdravje	Draži kožo, oči, nos, grlo in zgornje dihalne poti.
Nevarnost požara	Gorljiv material: lahko gori, vendar se ne vname takoj. Pri segrevanju lahko hlapi tvorijo eksplozivne zmesi z zrakom: nevarnost eksplozije v zaprtih prostorih, na prostem in v kanalizaciji. V stiku s kovinami se lahko razvije vnetljiv vodikov plin. Posode lahko pri segrevanju eksplodirajo. Odtok lahko onesnaži vodne poti. Snov se lahko prevaža v staljeni obliki.
Varnostni profil	Strup pri zaužitju in subkutani poti. Zmerno strupeno v stiku s kožo. Močno draži kožo in oči. Vprašljiva rakotvorna snov. Vnetljivo, če je izpostavljeno vročini ali ognju; lahko reagira z oksidativnimi materiali. Za gašenje požara uporabite alkoholno peno, peno, CO2, suho kemikalijo
Rakotvornost	V študiji NTP sta oba spola podgan F344 z gavažo dobivala 0, 375 in 750 mg/kg 1-feniletanola 5 dni na teden 2 leti. Pri podganjih samcih z velikimi odmerki je bila povečana pojavnost neoplastičnih tumorjev ledvic, pri podganjih samicah pa ni bilo dokazov o rakotvornosti. V isti študiji NTP sta oba spola miši B6C3F1 z oralno sondo dobivala 0, 375 in 750 mg/kg 1-feniletanola 5 dni na teden 2 leti. V tej študiji ni bilo dokazov, da bi bil 1-feniletanol rakotvoren za miši.
Metode čiščenja	Očistite alkohol z njegovim vodikovim ftalatom. [Glej Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Pretresite z raztopino železovega sulfata in

Izdelki in surovine za pripravo stiralilnega alkohola

Izdelki za pripravo	Natrijev etoksid
Surovine	Acetofenon-->Etilenzen-->Aluminijev izopropoksid

Hot Tags: Styrallyl Alcohol, dobavitelji, trgovina na debelo, na zalogi, brezplačen vzorec, Kitajska, proizvajalci, izdelano na Kitajskem, nizka cena, kakovost, 1-letna garancija