|
Ime izdelka: |
Stiralno alkohol |
|
Sopomenke: |
(R, S) -1-fenil-etanol; 1-feniletanol; 1-fenetil alkohol; 1-fenetilalkohol; 1-fenil-1-hidroksietan; 1-fenil-etano; alkohol metil benzil; alkoolmetil-alfabenzilik |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H11O |
|
MW: |
123.17 |
|
EINECS: |
202-707-1 |
|
Kategorije izdelkov: |
Alkoholi; Gradbeni bloki; C7 do C8; Kemična sinteza; Organski gradniki; kisikove spojine |
|
Mol datoteka: |
98-85-1.mol |
|
|
|
|
Tališče |
19-20 ° C (osvetljeno) |
|
Vrelišče |
204 ° C 745 mm Hg (prižgano) |
|
gostoto |
1,012 g / ml pri 25 ° C (osvetljeno) |
|
gostota hlapov |
4,21 (proti zraku) |
|
parni tlak |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
|
lomni količnik |
n20 / D 1.527 (prižgano) |
|
FEMA |
2685 | ALFA-METILBENZIL ALKOHOL |
|
Fp |
185 ° F |
|
oblika |
Tekočina |
|
pka |
14,43 ± 0,20 (napovedano) |
|
barva |
Prozorno brezbarven |
|
Topnost v vodi |
29 g / L (20 ° C) |
|
Številka JECFA |
799 |
|
BRN |
1905149 |
|
Stabilnost: |
Stabilno. Gorljivo. Nezdružljivo z močnimi kislinami, močnimi oksidanti. |
|
Referenca CAS zbirke podatkov |
98-85-1 (sklic na zbirko podatkov CAS) |
|
Kode nevarnosti |
Xn |
|
Izjave o tveganju |
22-38-41-36 / 37/38 |
|
Izjave o varnosti |
26-39-37 / 39 |
|
RIDADR |
UN 2937 6.1 / PG 3 |
|
WGK Nemčija |
1 |
|
RTECS |
DO9275000 |
|
TSCA |
Da |
|
HazardClass |
6.1 (b) |
|
PackingGroup |
III |
|
Oznaka HS |
29400090 |
|
Podatki o nevarnih snoveh |
98-85-1 (podatki o nevarnih snoveh) |
|
Opis |
Î ± -metilbenzilni alkohol ima blag vonj po hijacint-gardeniji. |
|
Kemijske lastnosti |
Î ± -metilbenzilni alkohol ima blag vonj po hijacinti - gardeniji. |
|
Kemijske lastnosti |
brezbarvna tekočina |
|
Kemijske lastnosti |
Lahko ga pripravimo s katalitskim hidrogeniranjem acetofenona. 1- Feniletil alkohol se v majhnih količinah uporablja v parfumeriji in v večjih količinah za proizvodnjo estrov, ki so pomembnejši kot dišavni materiali. |
|
Pojav |
Obstajata dva optično aktivna izomera; komercialni izdelek je racemična oblika. Poročali so, da ga najdemo v brusnicah, grozdju, drobnjaku, olju škotske metine mete, sirih, konjaku, rumu, belem vinu, kakavu, črnem čaju, gomolju, malini, fižolu, gobah in endiviji. |
|
Proizvodne metode |
1-fenilaletanol nastane s propilenoksidom z reakcijo a-peroksietilbenzena (ki nastane z oksidacijo etilbenzena) s propilenom. Uporablja se kot dišavni dodatek v kozmetiki, kot so parfumi, kreme in mila, in je vmesni izdelek pri proizvodnji stirena. 1-feniletanol se hrani dodaja tudi kot aroma. Izpostavljenost industriji lahko nastane zaradi dermalnega stika in zaužitja. |
|
Priprava |
Z oksidacijo etilbenzena ali z redukcijo acetofenona. |
|
Definicija |
ChEBI: aromatični alkohol, ki je etanol, substituiran s fenilno skupino na položaju 1. |
|
Vrednosti praga okusa |
Značilnosti okusa pri 50 ppm: kemično, zdravilno, z lesno odtenkom balzamične vanilije. |
|
Splošen opis |
Brezbarvna tekočina. Netopno v vodi in manj gosto kot voda. Stik lahko rahlo draži kožo, oči in sluznice. Lahko je nekoliko strupeno pri zaužitju, vdihavanju in absorpciji kože. Uporablja se za izdelavo drugih kemikalij. |
|
Reakcije zrak in voda |
Netopno v vodi. |
|
Profil reaktivnosti |
Napada plastiko. [Varno ravnanje s kemikalijami, 1980. str. 236]. Acetil bromid burno reagira z alkoholi ali vodo [Merck 11. izd. 1989]. Mešanice alkoholov s koncentrirano žveplovo kislino in močnim vodikovim peroksidom lahko povzročijo eksplozije. Primer: eksplozija se zgodi, če dimetilbenzilkarbinol dodamo 90% vodikovemu peroksidu in nato nakisamo s koncentrirano žveplovo kislino. Mešanice etilnega alkohola s koncentriranim vodikovim peroksidom tvorijo močne eksplozive. Mešanice vodikovega peroksida in 1-fenil-2-metilpropil alkohola ponavadi eksplodirajo, če jih zakisamo s 70% žveplovo kislino [Chem. Inž. Novice 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkilni hipokloriti so močno eksplozivni. Lahko jih dobimo z reakcijo klorovodikove kisline in alkoholov bodisi v vodni raztopini bodisi v mešani vodni raztopini ogljikovega tetraklorida. Klor in alkoholi bi podobno dali alkilne hipoklorite. Na mrazu se razgradijo in eksplodirajo ob izpostavljenosti sončni svetlobi ali vročini. Terciarni hipokloriti so manj nestabilni kot sekundarni ali primarni hipokloriti [NFPA 491 M. 1991]. Reakcije izocianatov z alkoholi, ki jih katalizirajo baze, je treba izvajati v inertnih topilih. Takšne reakcije v odsotnosti topil se pogosto pojavijo pri eksplozivnem nasilju [Wischmeyer 1969]. |
|
Nevarnost za zdravje |
Draži kožo, oči, nos, grlo in zgornja dihala. |
|
Nevarnost požara |
Gorljiv material: lahko gori, vendar se ne vname hitro. Pri segrevanju lahko hlapi tvorijo eksplozivne mešanice z zrakom: v zaprtih prostorih, na prostem in v kanalizaciji nevarnost eksplozije. V stiku s kovinami lahko nastane vnetljiv plin vodik. Posode lahko pri segrevanju eksplodirajo. Odtok lahko onesnaži plovne poti. Snov se lahko prevaža v staljeni obliki. |
|
Varnostni profil |
Strup pri zaužitju in podkožni poti. Zmerno strupeno v stiku s kožo. Draži kožo in močno draži oči. Vprašljiva rakotvorna snov. Vnetljivo, kadar je izpostavljeno vročini ali plamenu; lahko reagira z oksidacijskimi materiali. Za boj proti ognju uporabite alkoholno peno, peno, CO2, suho kemikalijo |
|
Rakotvornost |
V študiji NTP so oba spola podgan F344 dozirali z dajanjem 0, 375 in 750 mg / kg 1-feniletanola 5 dni / teden dve leti na teden. Pri moških podganah z velikimi odmerki se je povečala pojavnost neoplastičnih ledvičnih tumorjev, pri samicah podgan pa ni bilo dokazov o rakotvornosti. V isti študiji NTP sta bila oba spola miši B6C3F1 dozirana z oralnim dajanjem z 0, 375 in 750 mg / kg 1-feniletanola 5 dni / teden dve leti na teden. V tej študiji ni bilo dokazov, da je 1-feniletanol rakotvoren za miši. |
|
Metode čiščenja |
Alkohol očistimo z vodikovim ftalatom. [Glej Houssa in Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Stresite jo z raztopino železovega sulfata in |
|
Izdelki za pripravo |
Natrijev etoksid |
|
Surovine |
Acetofenon -> etilenzen -> aluminijev izopropoksid |
