|
Ime izdelka: |
Jagodni aldehid |
|
CAS: |
77-83-8 |
|
MF: |
C12H14O3 |
|
MW: |
206.24 |
|
EINECS: |
201-061-8 |
|
Kategorije izdelkov: |
|
|
Mol datoteka: |
77-83-8.mol |
|
|
|
|
Vrelišče |
272-275 °C (lit.) |
|
gostota |
1,087 g/ml pri 25 °C (osvetljeno) |
|
FEMA |
2444 | ETIL METILFENILGLICIDAT |
|
lomni količnik |
n20/D 1.505 (lit.) |
|
Fp |
>230 °F |
|
skladiščna temp. |
Shranjujte pri temperaturi do +30°C. |
|
Številka JECFA |
1577 |
|
BRN |
12299 |
|
Referenca baze podatkov CAS |
77-83-8 (referenca baze podatkov CAS) |
|
NIST Chemistry Reference |
Glicidna kislina, 3-metil-3-fenil, etilni ester (77-83-8) |
|
Sistem registra snovi EPA |
Etil metilfenilglicidat (77-83-8) |
|
Kode nevarnosti |
Xi |
|
Izjave o tveganju |
10-36/37/38 |
|
Izjave o varnosti |
16-26-36/37/39 |
|
RIDADR |
ZN 1993 3/PG 3 |
|
WGK Nemčija |
2 |
|
RTECS |
MW5250000 |
|
TSCA |
ja |
|
oznaka HS |
29189090 |
|
Podatki o nevarnih snoveh |
77-83-8 (podatki o nevarnih snoveh) |
|
Toksičnost |
LD50 peroralno v Kunec: 5470 mg/kg |
|
Kemijske lastnosti |
bistra rumena tekočina |
|
Kemijske lastnosti |
Etil 3-metil-3-fenilglicidat obstaja kot dva optično aktivna para cis- in trans-izomeri; vsak izomer ima značilen vonj. Komercialni izdelek je racemna zmes vseh štirih izomerov in ima močan, sladkast, vonj po jagodah. Razmerje cis/trans, dobljeno z Darzensovo kondenzacijo acetofenon (R==CH3) in etil kloroacetat je odvisen od uporabljene baze reakcija. |
|
Kemijske lastnosti |
Etil metilfenilglicidat ima pri redčenju močan vonj po sadju, ki nakazuje jagoda. Ima značilen, rahlo kiselkast okus, ki spominja na jagoda. |
|
Kemijske lastnosti |
trajnica, zelnata rastlina; raste divje ali gojeno v srednji–južni Evropi, sev Amerika in Azija. Rastlina zraste 10 do 20 cm (4 do 8 in.) v višino in ima debele korenike; korenasti listi z dolgimi, majhnimi, belimi cvetovi od aprila do julija; in mesnate, jajčaste, rdeče jagode, prekrite s številnimi achenes. Edini del, ki se uporablja, so jagode. Jagoda ima sladko-kisel okus in značilen vonj. |
|
Uporabe |
Etil 3-metil-3-fenilglicidat je sintetična aroma, ki je glicidna kislinski ester. Je brezbarvna do bledo rumena tekočina z močnim sadnim vonjem spominja na jagode. Je nestabilen za alkalije in zmerno stabilen za šibke organske kisline. Hraniti ga je treba v steklu, kositru ali aluminiju zabojniki. Topen je v oljih in propilenglikolu. Uporablja se v okusih za noto jagod in se uporablja v sladkarijah, pijačah in sladoled pri 6–20 ppm. Imenuje se tudi aldehid c-16. |
|
Uporabe |
Parfumerija, arome. |
|
Priprava |
Z reakcijo acetofenon in etil ester monokloroocetne kisline v prisotnosti alkalno kondenzacijsko sredstvo. |
|
Sestava |
Aroma jagod ima predmet obsežne preiskave. Več komponent je bilo od katerih se zdi, da je le 7 % odgovornih za aromo. Aroma jagod se zelo razlikuje glede na sorto jagod. Najbolj dragoceno del, aroma, je iz gozdne jagode. |
|
Mejne vrednosti arome |
Zaznavanje: 2 ppm |
|
Mejne vrednosti okusa |
Okusite značilnosti pri 1 in 5% saharoze: sladka, zrela, jagodna marmelada in konzerva opombe. |
|
Mejne vrednosti okusa |
Okusite značilnosti pri 50 ppm: sladko, jagodičevje, jagode, sadje, tutti-frutti in cvetlične nianse |
|
Splošni opis |
Bistra, brezbarvna do rumenkasta tekočina z vonjem po jagodah. |
|
Reakcije zraka in vode |
Netopen v vodi. |
|
Profil reaktivnosti |
Estri, kot npr Etil 3-metil-3-fenilglicidat, reagira s kislinami, da sprošča toploto z alkoholi in kislinami. Močne oksidativne kisline lahko povzročijo burno reakcijo ki je dovolj eksotermna, da vname reakcijske produkte. Tudi vročina je nastane pri interakciji estrov s kavstičnimi raztopinami. Vnetljivo vodik nastane z mešanjem estrov z alkalijskimi kovinami in hidridi. |
|
Nevarnost požara |
Etil 3-metil-3-fenilglicidat je verjetno vnetljiv. |
|
Trgovsko ime |
Jagodni pire (Givaudan) |
|
Varnostni profil |
Zelo strupeno zaužitje. Sporočeni podatki o mutaciji. Gorljiva tekočina. Ko se segreje na pri razgradnji sprošča oster dim in dražeče hlape. Glej tudi ALDEHIDI. |
|
Surovine |
Ksilen-->Natrijev etoksid-->Etil kloroacetat-->Acetofenon-->Natrijev amid-->Propiofenon |