Naravni cimetov aldehid

Ime izdelka:

Naravni cimetov aldehid

Sopomenke:

3-fenil-2-propena; 3-fenil-2-propenaldehid; 3-fenil-akrolei; 3-fenilakrolein; 3-fenilalakrilaldehid; AbionCA; abionka; akrolein, 3-fenil-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Kategorije izdelkov:

Farmacevtski intermediati; Aromatski aldehidi in derivati ​​(substituirani); Abecedni seznami; C-DF arome in dišave; certificirani naravni izdelki; arome in dišave; kemični reagent; farmacevtski intermediat; fitokemični; referenčni standardi kitajskih zdravilnih zelišč (TCM);

Mol datoteka:

104-55-2.mol

Tališče

−9-−4 ° C (osvetljeno)

Vrelišče

250-252 ° C (osvetljeno)

gostoto

1,05 g / ml pri 25 ° C (osvetljeno)

parnost

4,6 (proti zraku)

parni tlak

<0,1 hPa (20 ° C)

lomni količnik

n20 / D 1.622 (prižgano)

FEMA

2286 | CINAMALDEHID

Fp

160 ° F

temperatura shranjevanja.

Shranjujte pri temperaturi do + 30 ° C.

topnost

1g / l topno

Specifična težnost

1.05

Topnost v vodi

Rahlo topen

Številka JECFA

656

Merck

13,2319

Stabilnost:

Stabilno. Gorljivo. Nezdružljivo z močnimi oksidanti, trdnimi bazami.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS DataBaseReference

104-55-2 (sklic na zbirko podatkov CAS)

Referenca za kemijo NIST

Cinamilaldehid (104-55-2)

EPA SubstanceRegistry System

Cinamaldehid (104-55-2)

Kode nevarnosti

Xi

Izjave o tveganjih

36/37 / 38-43

Izjave o varnosti

26-36 / 37

RIDADR

UN8027

WGK Nemčija

3

RTECS

GD6476000

F

10-23

HSCode

29122900

Podatki o nevarnih snoveh

104-55-2 (podatki o nevarnih snoveh)

Strupenost

LD50 pri podganah (mg / kg): 2220 peroralno (Jenner)

Uporabe

Cinnamaldehyde se uporablja v aromah in parfumih, pojavlja pa se v cimetovih oljih.

Uporabe

V industriji okusov in parfumov.

Mejne vrednosti arome

Zaznavanje pri 50 do 750 ppb.

Vrednosti praga okusa

Značilnosti okusa pri 0,5 ppm: začinjeno, cimet in lubje cimeta.

Splošen opis

Rumena oljnata tekočina z vonjem po cimetu in sladkega okusa.

Reakcije zrak in voda

Zgosti se ob izpostavljenosti zraku. Lahko je nestabilno pri dolgotrajni izpostavljenosti zraku. Rahlo topen v vodi.

Profil reaktivnosti

Cinamaldehid reagira z natrijevim hidroksidom zaradi aerobne oksidacije.

Nevarnost za zdravje

Cinamaldehid lahko povzroči zmerno do močno draženje kože. Izpostavljenost 40 mg v 48 urah je močno prizadela človeško kožo. Toksičnost te spojine je bila pri preizkušancih nizka do zmerna, odvisno od vrste in toksičnih poti. Vendar pa je bil peroralni odmerek v velikih količinah hud. Količine, večje od 1500 mg / kg, so povzročile širok spekter toksičnih učinkov na podgane, miši in morske prašičke. Simptomi so bili stimulacija dihanja, zaspanost, konvulzije, ataksija, koma, hipermotilnost in driska.
Vrednost LD50, peroralno (morski prašički): 1150 mg / kg
Cinamaldehid je mutagen. Njegov rakotvorni učinek ni ugotovljen.

Nevarnost požara

Cinnamaldehid je gorljiv.

Kmetijska uporaba

Fungicid, insekticid: Uporablja se kot protiglivično sredstvo, sredstvo za uravnavanje koruze in sredstvo za odganjanje psov in mačk. Uporablja se lahko na ohišjih tal v gobah, vrstnih rastlinah, trate in vseh živilih. Ni na seznamu za uporabo v državah EU.

Trgovsko ime

ADIOS & reg ;; ZIMTALDEHID & reg ;; ZIMTALDEHID & reg; LUČ

Stik z alergeni

Ta odišavljena molekula se uporablja kot dišava v parfumih, aromatično sredstvo v brezalkoholnih pijačah, sladoledih, zobnih izdelkih, pecivu, žvečilnih gumijih itd. Lahko povzroči tako kontaktno urtikarijo kot reakcije zapoznelega tipa. Lahko je neodgovoren za dermatitis v industriji parfumov ali pri prodajalcih živil. Kinamični aldehid je vsebovan v "dišavni mešanici". Kot dišavni alergen ga je treba poimenovati v kozmetiki znotraj EU.

Raziskave proti raku

To se obeta pri protitumorski aktivnosti proti celicam NSCLC. Celice so bile inducirane v apoptozi in tudi epitelijsko-mezenhimalni prehod je bil obrnjen, kar je vplivalo na pot Wnt / b-katenin (Bouyahya et al. 2016).

Varnostni profil

Strup po intravenskih in parenteralnih poteh. Zmerno strupene byingestion in intraperitonealne poti. Močno draži človeško kožo. Mutationdata poročali. Gorljiva tekočina. Lahko počaka z zamudo v stiku z NaOH. Ko se segreje do razgradnje, oddaja oster dim in dima. Glejte tudi ALDEHIDI.

ChemicalSynthesis

Z izolacijo od naravnih virov; sintetično s kondenzacijo benzaldehida z acetaldehidom v prisotnosti natrija ali kalcijevega hidroksida.

Potencialna izpostavljenost

Botanični fungicid in insekticid. Uporablja se kot protiglivično sredstvo, privlačno sredstvo za koruzne molje ter sredstvo za odganjanje psov in mačk. Lahko se uporablja na ohišju zemlje za gobe, vrstne pridelke, trate in vsa živila. Ni na seznamu za uporabo v državah EU.

Dostava

UN1989 Aldehidi, n.o.s., razred nevarnosti: 3; Nalepke: 3-vnetljiva tekočina

Nezdružljivosti

Aldehidi so pogosto vključeni v reakcije samokondenzacije ali polimerizacije. Te reakcije so eksotermne; pogosto jih katalizira kislina. Aldehidi se zlahka oksidirajo, da dobijo karboksilne kisline. Vnetljivi in ​​/ ali toksični plini nastajajo s kombinacijo aldehidov z azo, diazo spojinami, ditiokarbamati, nitridi in močnimi reduktorji. Aldehideskan reagira z zrakom, da najprej dobi perokso kisline in na koncu karboksilne kisline. Te reakcije avtoksidacije se aktivirajo s svetlobo, katalizirajo soli prehodnih kovin in so avtokatalitične (katalizirajo jih produkti reakcije). Dodatek stabilizatorjev (antioksidantov) pošiljkam aldehidov zavira avtoksidacijo. Nezdružljivo z oksidanti (klorati, nitrati, peroksidi, permanganati, perklorati, klor, brom, fluor itd.); stik lahko povzroči požar ali eksplozijo. Hraniti ločeno od alkalnih materialov, močnih baz, močnih kislin, oksokislin, epoksidov, ketonov, azo barvil, kavstike, boranov, hidrazinov

Odlaganje odpadkov

Sežig. V skladu s 40CFR165 upoštevajte priporočila za odstranjevanje pesticidov in posod za pesticide.