Izovaleraldehid

Ime izdelka:

Izovaleraldehid

Sopomenke:

Bortezomib nečistoča59; 3-metil-butiraldehid; aldehidisovalerianik; beta-metilbutanal; butanal, 3-hidroksi-2,2-dimetil-; butanal, 3-metil; Butanal, 3-metil-; butiraldehid, 3-metil-

CAS:

590-86-3

MF:

C5H10O

MW:

86.13

EINECS:

209-691-5

Kategorije izdelkov:

Mol datoteka:

590-86-3.mol

Tališče

-60 ° C

Vrelišče

90 ° C (prižgano)

gostoto

0,803 g / ml pri 25 ° C (osvetljeno)

gostota hlapov

2,96 (v primerjavi z zrakom)

parni tlak

30 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2692 | 3-METHILBUTYRALDEHYDE

lomni količnik

n20 / D 1,388 (lit.)

Fp

29 ° F

shranjevanje temp.

Hladilnik (+ 4 ° C) + vnetljiva površina

topnost

alkohol: meša se

oblika

Tekočina

barva

Prozorno brezbarvna svetlo rumena

eksplozivna meja

1,7-6,8% (V)

Prag vonja

0,0001 ppm

Topnost v vodi

15 g / L (20 ° C)

Številka JECFA

258

Merck

14,5229

BRN

773692

Stabilnost:

Stabilno, a svetlobno in zračno občutljivo. Lahko vnetljivo. Z lahkoto tvori eksplozivne zmesi. Nezdružljivo z močnimi oksidanti, bazami, reduktorji, zrakom.

InChIKey

YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N

Referenca CAS zbirke podatkov

590-86-3 (sklic na zbirko podatkov CAS)

Referenca kemije NIST

Butanal, 3-metil- (590-86-3)

Sistem registra snovi EPA

Izovaleraldehid (590-86-3)

Kode nevarnosti

F, Xi

Izjave o tveganju

11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37

Izjave o varnosti

7-16-26-36-37 / 39-37-24-9

RIDADR

ZN 1989 3 / PG 2

WGK Nemčija

1

RTECS

ES3450000

F

13

Temperatura samovžiga

464 ° F

TSCA

Da

HazardClass

3

PackingGroup

II

Oznaka HS

29121900

Podatki o nevarnih snoveh

590-86-3 (podatki o nevarnih snoveh)

Opis

Lahko se pripravi z oksidacijo izoamil alkohola.

Kemijske lastnosti

3-metilbutiraldehid ima zadušljiv, močan, oster, oster vonj, podoben jabolkom. Poročali so tudi, da ima ta spojina saden, maščoben, živalski in mandljev vonj.

Kemijske lastnosti

brezbarvna tekočina z močno in (za nekatere

Kemijske lastnosti

Izovaleraldehid je brezbarvna tekočina z majhno topnostjo in ostrega vonja, podobnega vonju jabolk.

Uporabe

Izovaleraldehid nastane z oksidacijo izoamil alkohola z natrijevim perhromatom in žveplovo kislino. Izovaleraldehid je prisoten v eteričnih oljih pomaranče, poprove mete, limone ter drugih rastlin in sadja. Njegova glavna uporaba je kot dodatek za umetne okuse in v parfumih.

Uporabe

V umetnih aromah in parfumih.

Definicija

CHEBI: Ametilbutanal, ki je butanal, substituiran z metilno skupino na položaju 3. Itokcurs kot hlapna sestavina v oljkah.

Priprava

Z oksidacijo izoamil alkohola.

Splošen opis

Brezbarvna tekočina s šibkim zadušljivim vonjem. Plava na vodi. Proizvaja dražilno hlape.

Reakcije zrak in voda

Lahko vnetljivo.

Profil reaktivnosti

Izovaleraldehid je aldehid. Aldehidi so pogosto vključeni v reakcije samokondenzacije ali polimerizacije. Te reakcije so eksotermne; pogosto jih katalizira kislina. Aldehidi se zlahka oksidirajo, da dobijo karboksilne kisline. Vnetljivi in ​​/ ali strupeni plini nastajajo s kombinacijo aldehidov z azo, diazo spojinami, ditiokarbamati, nitridi in močnimi redukcijskimi sredstvi. Aldehidi lahko reagirajo z zrakom in tako dajo najprej perokso kisline, nazadnje karboksilne kisline. Te reakcije avtoksidacije se aktivirajo s svetlobo, katalizirajo jih soli prehodnih kovin in so avtokatalitične (katalizirajo jih produkti reakcije). Dodatek stabilizatorjev (antioksidantov) pošiljkam aldehidov zavira avtoksidacijo.

Nevarnost za zdravje

Vdihavanje povzroča nelagodje v prsih, slabost, bruhanje in glavobol. Stik tekočine s kožo oči ali oči povzroči draženje. Zaužitje povzroči draženje ust in želodca.

Izdelki za pripravo

Izovalerijska kislina -> 3-metilbutil 3-metilbutanoat -> 6-ISO-PROPIL-3H-TIJENO [2,3-D] PIRIMIDIN-4-ONE -> 2-AMINO-5-IZOPROPIL-TIOFEN-3- KARBOKSILIČNA KISILNA ESTER -> oktamilamin -> 4-METIL-1-FENIL-2-PENTANOL -> 6-metil-3-hepten-2-on -> 5-metil-2-izopropil-2-heksenal

Surovine

3-metil-1-butanol