Izobutiraldehid

Ime izdelka:

Izobutiraldehid

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Kategorije izdelkov:

Karbonilne spojine; Kemična sinteza; Aldehidi; Gradbeni bloki; C1 do C6; Organski gradniki

Mol datoteka:

78-84-2.mol

Tališče

−65 ° C (osvetljeno)

Vrelišče

63 ° C (prižgano)

gostoto

0,79 g / ml pri 25 ° C (osvetljeno)

gostota hlapov

2,5 (v primerjavi z zrakom)

parni tlak

66 mm Hg (4,4 ° C)

FEMA

2220 | IZOBUTIRALDEHID

lomni količnik

n20 / D 1,374 (lit.)

Fp

–40 ° F

shranjevanje temp.

2-8 ° C

topnost

voda: topno 11 g / 100 ml pri 20 ° C (osvetljeno)

oblika

Tekočina

barva

Jasno

Neprijeten vonj

Oster.

Prag vonja

0,00035 ppm

eksplozivna meja

1,6-11,0% (V)

Topnost v vodi

75 g / L (20 ° C)

Občutljiv

Občutljiv na zrak

Številka JECFA

252

Merck

14,5154

BRN

605330

Stabilnost:

Stabilno. Hladilnik: Lahko vnetljivo. Nezdružljivo z močnimi oksidanti, močnimi bazami, močnimi kislinami, močnimi reduktorji.

Referenca CAS zbirke podatkov

78-84-2 (sklic na zbirko podatkov CAS)

Referenca kemije NIST

Propanal, 2-metil- (78-84-2)

Sistem registra snovi EPA

Izobutiraldehid (78-84-2)

Kode nevarnosti

F, Xn, Xi

Izjave o tveganju

11-22-36

Izjave o varnosti

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

ZN 2045 3 / PG 2

WGK Nemčija

1

RTECS

NQ4025000

F

9-13-23

Temperatura samovžiga

384 ° F

TSCA

Da

Oznaka HS

2912 19 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Podatki o nevarnih snoveh

78-84-2 (podatki o nevarnih snoveh)

Strupenost

LD50 peroralno pri podganah: 3,7 g / kg (smyth)

Opisn

Izobutiraldehid, znan tudi kot 2-metilpropanal, je organska spojina, ki spada v družino aldehidov, ki jo najdemo v alkoholnih pijačah, čaju, kruhu, kuhani svinjini, olju metine mete in svežem sadju, kot so jabolka, banana, češnja, itd. Izdeluje se s hidroformilacijo propena, ki se običajno pridobi kot stranski proizvod. Uporablja se lahko kot vir za proizvodnjo drugih kemikalij, vključno z izobutil alkoholom, neopentil glikolom in proizvodnjo izobutanske kisline, in se uporablja za proizvodnjo aminokislin, kot sta valin in levcin. Poleg tega je izobutiraldehid običajno vmesni na področju kemijske industrije za proizvodnjo farmacevtskih izdelkov (kot je vitamin B5), izdelkov za zaščito pridelkov, pesticidov, sintetičnih smol, antioksidantov, pospeševalcev vulkanizacije, dodatkov za tekstil, parfumerij in arom.

Reference

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Opisn

Izobutiraldehid ima značilen vonj. Sintetizira se z oksidacijo izobutil alkohola s kalijevim dikromatom in koncentrirano žveplovo kislino.

Kemijske lastnosti

Izobutiraldehid ima značilen oster, oster vonj.

Kemijske lastnosti

brezbarvna tekočina z izredno neprijetnim vonjem

Pojav

Poročajo, da najdemo arome jabolk in ribeza ter eterična olja iz listov tobaka in listov čaja, tudi v eteričnih oljih Pinus jeffreyi Murr listi, listi Citrusaurantium in Datura stramonium. Poročajo, da ga najdemo v jabolkih, bananah, sladki in višnji, ribezu, kolerabi, korenčku, zeleni, grahu, krompirju, paradižniku, poprovi meti, olju koruzne mete in metine mete, kisu, pšenici in rženi kruhki, sirih, maslu, jogurtu, jajcih, kaviarju, maščobne ribe, meso, hmeljevo olje, pivo, žganje, rum, šeri, jabolčnik, viskiji, grozdna vina, kakav, kava, čaj, gomolji, arašidi, pokovka, oves, soja, med, gobe, makadamije, cvetača, hruška in jabolčno žganje, riž, sukiyaki, slad, lokvat, žajbelj, kozice, tartufi, pokrovače in lignji

Uporabe

Izobutiraldehid se uporablja pri sintezi celuloznih estrov, smol in mehčalcev; pri pripravi pantotenske kisline in valina; in v okusih.

Uporabe

Pri sintezi pantotenske kisline, valina, levcina, celuloznih estrov, parfumov, arom, mehčalcev, smol, bencinskih dodatkov.

Definicija

ChEBI: Član razreda propanalov, ki je propanal substituiran z metilno skupino na položaju 2.

Priprava

Z oksidacijo izobutil alkohola s kalijevim dikromatom in koncentrirano žveplovo kislino.

Mejne vrednosti arome

Zaznavanje: 0,4 do 43ppb

General Opisn

Bistra brezbarvna tekočina z ostrim vonjem. Plamenišče -40 ° F. Manj gosta od vode in v vodi ni topna. Zato plava na vodi. Hlapi so težji od zraka. Uporablja se za izdelavo drugih kemikalij.

Reakcije zrak in voda

Lahko vnetljivo in počasi oksidira pri izpostavljenosti zraku. Stabilen (manj kot 10% razgradnje) štiri ure, če je izpostavljen svetlobi in zraku v zaprtem sistemu. Stabilno dva tedna, če je shranjeno pod dušikom pri temperaturah do 77 ° F. Netopno v vodi.

Profil reaktivnosti

Izobutiraldehid lahko močno reagira z reduktorji, z oksidanti, močnimi bazami in mineralnimi kislinami. Lahko pretrpi eksotermne reakcije samokondenzacije ali polimerizacije, ki jih pogosto katalizira kislina. Ustvari vnetljive in / ali toksične pline v kombinaciji z azo, diazo spojinami, ditiokarbamati, nitridi in močnimi reduktorji. Počasi reagira, če je izpostavljen zraku s prehodnimi peroksidi in drugimi produkti. Te reakcije se aktivirajo s svetlobo, katalizirajo jih soli prehodnih kovin in so avtokatalitične (katalizirajo njihovi proizvodi). Dodatek stabilizatorjev (antioksidantov) upočasni avtooksidacijo.

Nevarnost

Lahko vnetljivo, nevarno požar in eksplozija. Draži kožo in oči.

Nevarnost za zdravje

Hlapi dražijo oči in sluznice.

Nevarnost za zdravje

Izobutiraldehid je zmerna koža in draži oči; učinek je lahko nekoliko večji kot pri n-butiraldehidu. Količina 500 mg v 24 urah je povzročila draženje kože pri kuncih; 100 mg je povzročilo zmerno draženje oči.
Toksicnost izobutiraldehida na preskusnih živalih je bila zelo majhna.
Vrednost LD50, peroralno (podgane): 2810 mg / kg.

Nevarnost požara

Vedenje v ognju: Hlapi so težji od zraka in lahko prevozijo precejšnjo razdaljo do vira vžiga in se bliskajo nazaj. Požare je težko obvladovati zaradi enostavne vstaje.

Kemijska reaktivnost

Reaktivnost z vodo Brez reakcije; Reaktivnost s običajnimi materiali: Ni reakcij; Stabilnost Med prevozom: stabilno; Nevtralizirajoča sredstva za kisline in kavstike: Notpertinent; Polimerizacija: Ni primerno; Zaviralec polimerizacije: Notpertinent.

Rakotvornost

Izobutiraldehid ni mutagen pri različnih sevih S. typhimurium in je nekancerogeni inrat in miši.

Metode čiščenja

Izobutiraldehid posušite s CaSO4 in ga uporabite takoj po destilaciji pod dušikom, ker je težko preprečiti oksidacijo. Lahko ga očistimo s kislim bisulfitskim derivatom. [Beilstein 1 IV 3262.]

Odlaganje odpadkov

Izobutiraldehid sežge v kemični sežigalnici, opremljeni z gorilnikom in pralnikom.

Izdelki za pripravo

1-butanol -> 2-metil-1-propanol -> izobuterna kislina -> metil metakrilat -> butiraldehid -> 2,2-dimetil-1,3-propandiol -> izobutironitril -> L- Valin -> 3- (4-IZOPROPILFENIL) IZOBUTIRALDEHID -> 3-metil-2-butanon -> rifapentin -> D - (+) - kalcijeva sol pantotenske kisline -> DL-pantolakton -> ALDIKARB- OKSIM -> Karbosulfan -> 2,5-dimetil-2,4-heksadien -> 2-AMINO-3-METILBUTANENITRIL -> FENPROPIMORF -> 2-IZOPROPIL-6-METIL-4-PIRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLAKTON -> izobutilamin -> 3-hidroksi-2,2-dimetilpropanal -> DL-valin -> 2-metilbutil 2-metilbutirat -> 1-kloro-2-metilproprotil-kloroformat - > 1-KLORO-2-METIL-1-PROPEN -> 2,6-dimetil-5-heptenal -> N, N '' - (izobutiliden) diureja -> GERANILSKI IZOBUTIRAT -> 2,2,4 -Trimetil-1,3-pentandiolmono (2-metilpropanoat) -> 5-METIL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentil glikol monoesterhidropivalikat

Surovine

Ogljikov monoksid -> kalijev dikromat -> 2-metil-1-propanol -> PROPILEN -> butiraldehid -> 2-amino-3-klorobenzojska kislina