Opis izdelka

Izobutiraldehid Osnovne informacije

Opisn Reference

Ime izdelka:	izobutiraldehid
CAS:	78-84-2
MF:	C4H8O
MW:	72.11
EINECS:	201-149-6
Kategorije izdelkov:	Karbonilne spojine; Kemijska sinteza; Aldehidi; Gradniki; C1 do C6; Organski gradniki
Mol datoteka:	78-84-2.mol

Kemijske lastnosti izobutiraldehida

Tališče	−65 °C (osvetljeno)
Vrelišče	63 °C (osvetljeno)
gostota	0,79 g/ml pri 25 °C (osvetljeno)
gostota pare	2,5 (v primerjavi z zrakom)
parni tlak	66 mm Hg (4,4 °C)
FEMA	2220 \| IZOBUTIRALDEHID
lomni količnik	n20/D 1,374 (lit.)
Fp	−40 °F
skladiščna temp.	2-8°C
topnost	voda: topno 11 g/100 ml pri 20 °C (lit.)
obliki	Tekočina
barva	jasno
Vonj	Oster.
Prag vonja	0,00035 ppm
meja eksplozivnosti	1,6-11,0% (V)
Topnost v vodi	75 g/l (20 ºC)
Občutljivo	Občutljiv na zrak
Številka JECFA	252
Merck	14,5154
BRN	605330
Stabilnost:	Stabilen. Ohladite. Lahko vnetljivo. Nezdružljivo z močnimi oksidanti, močnimi bazami, močne kisline, močna redukcijska sredstva.
Referenca baze podatkov CAS	78-84-2 (referenca baze podatkov CAS)
NIST Chemistry Reference	propanal, 2-metil-(78-84-2)
Sistem registra snovi EPA	izobutiraldehid (78-84-2)

Varnostne informacije za izobutiraldehid

Kode nevarnosti	F, Xn, Xi
Izjave o tveganju	11-22-36
Izjave o varnosti	16-36/37-9-33-29-26
RIDADR	UN 2045 3/PG 2
WGK Nemčija	1
RTECS	NQ4025000
F	9-13-23
Temperatura samovžiga	384 °F
TSCA	ja
oznaka HS	2912 19 00
Razred nevarnosti	3
PackingGroup	II
Podatki o nevarnih snoveh	78-84-2 (podatki o nevarnih snoveh)
Toksičnost	LD50 peroralno pri podganah: 3,7 g/kg (Smyth)

Uporaba in sinteza izobutiraldehida

Opis	izobutiraldehid, znan tudi kot 2-metilpropanal, je organska spojina, ki spada v družina aldehidov, ki jih najdemo v alkoholnih pijačah, čaju, kruhu, kuhana svinjina, olje zelene mete, pa tudi sveže sadje, kot so jabolka, banane, češnja itd. Običajno se proizvaja s hidroformilacijo propena pridobljen kot stranski produkt. Uporablja se lahko kot vir za proizvodnjo drugih kemikalije, vključno z izobutilnim alkoholom, neopentil glikolom in proizvodnjo izobutanojske kisline in se uporablja za proizvodnjo aminokislin, kot je valin in levcin. Poleg tega je izobutiraldehid običajno vmesni produkt področje kemične industrije za proizvodnjo zdravil (kot npr vitamin B5), sredstva za zaščito rastlin, pesticidi, sintetične smole, antioksidanti, pospeševalci vulkanizacije, tekstilna pomožna sredstva, parfumerija in okusi.
Reference	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde
Opis	Izobutiraldehid ima značilen vonj. Sintetizira se z oksidacijo izobutilnega alkohola z kalijev dikromat in koncentrirana žveplova kislina.
Kemijske lastnosti	Izobutiraldehid ima značilen oster, oster vonj.
Kemijske lastnosti	brezbarvna tekočina z zelo neprijetnim vonjem
pojavnost	Prijavljeno najdeno v arome jabolka in ribeza ter v eteričnih oljih iz listov tobaka in čajnih listov, tudi v eteričnih oljih Pinus jeffreyi Murr. listi, citrusi listi aurantium in Datura stramonium. Najdeno v jabolku, banani, češnje, ribez, koleraba, korenje, zelena, grah, krompir, olje paradižnika, poprove mete, koruzne mete in zelene mete, kis, pšenica in rž kruh, siri, maslo, jogurt, jajca, kaviar, mastne ribe, meso, hmeljevo olje, pivo, žganje, rum, šeri, jabolčnik, viski, grozdna vina, kakav, kava, čaj, leski, arašidi, pokovka, oves, soja, med, gobe, makadamija, cvetača, hruškovo in jabolčno žganje, riž, sukiyaki, slad, loquat, muškatna kadulja, kozice, tartufe, pokrovače in lignje
Uporabe	Izobutiraldehid je uporablja se pri sintezi celuloznih estrov, smol in mehčalcev; v pripravek pantotenske kisline in valina; in v okusih.
Uporabe	V sintezi pantotenska kislina, valin, levcin, celulozni estri, parfumi, arome, mehčala, smole, dodatki za bencin.
Opredelitev	ChEBI: član razred propanalov, ki je propanal substituiran z metilno skupino pri položaj 2.
Priprava	Z oksidacijo izobutilni alkohol s kalijevim dikromatom in koncentrirano žveplovo kislino.
Mejne vrednosti arome	Zaznavanje: 0,4 do 43 ppb
Splošni opis	Bistra brezbarvna tekočina z ostrim vonjem. Plamenišče -40°F. Manj gosto kot voda in netopen v vodi. Zato plava na vodi. Hlapi so težji od zraka. Rabljeno za izdelavo drugih kemikalij.
Reakcije zraka in vode	Lahko vnetljivo. Pri izpostavljenosti zraku počasi oksidira. Stabilen (manj kot 10 % razgradnje) za štiri ure pri izpostavljenosti svetlobi in zraku v zaprtem sistemu. Hlev za dva tednov pri shranjevanju pod dušikom pri temperaturah do 77 °F. Netopen v vodo.
Profil reaktivnosti	Izobutiraldehid lahko burno reagirajo z reducenti, z oksidanti, močnimi bazami in mineralne kisline. Lahko je podvržen eksotermni samokondenzaciji ali polimerizaciji reakcije, ki jih pogosto katalizira kislina. Ustvarja vnetljivo in/ali strupeno plini v kombinaciji z azo, diazo spojinami, ditiokarbamati, nitridi, in močna redukcijska sredstva. Ob stiku z zrakom reagira počasi z zrakom dajte perokside in druge izdelke. Te reakcije aktivira svetloba, katalizirani s solmi prehodnih kovin in so avtokatalitični (katalizirani s njihovi izdelki). Dodatek stabilizatorjev (antioksidantov) zavira avtooksidacija.
Nevarnost	Lahko vnetljivo, nevarnost požara in eksplozije. Draži kožo in oči.
Nevarnost za zdravje	Hlapi dražijo na oči in sluznice.
Nevarnost za zdravje	Izobutiraldehid je zmerno draži kožo in oči; učinek je lahko nekoliko večji od tega n-butiraldehida. Skupna količina 500 mg v 24 urah je povzročila hudo kožo draženje pri kuncih; 100 mg je povzročilo zmerno draženje oči. Toksičnost izobutiraldehida, ugotovljena na poskusnih živalih, je bila zelo nizka. Izpostavljenost 8000 ppm (23.600 mg/m3) 4 ure je bila za podgane smrtonosna. Vrednost LD50, oralno (podgane): 2810 mg/kg.
Nevarnost požara	Obnašanje v požaru: Hlapi so težji od zraka in lahko potujejo precej daleč do vira vžiga in povratnega bliska. Požar je težko nadzorovati zaradi enostavnosti ponovno vžig.
Kemijska reaktivnost	Reaktivnost z Voda Brez reakcije; Reaktivnost z običajnimi materiali: Ni reakcij; Stabilnost Med transportom: Stabilen; Nevtralizatorji za kisline in jedke: Ne ustrezen; Polimerizacija: Ni pomembno; Inhibitor polimerizacije: Ne ustrezen.
Rakotvornost	Izobutiraldehid je ni mutagen pri različnih sevih S. typhimurium in ni rakotvoren pri podgane in miši.
Metode čiščenja	Suhi izobutiraldehid s CaSO4 in jo uporabimo takoj po destilaciji pod dušikom, ker velike težave pri preprečevanju oksidacije. Lahko se prečisti skozi njegov kislinski bisulfitni derivat. [Beilstein 1 IV 3262.]
Odlaganje odpadkov	Izobutiraldehid je sežgejo v kemični sežigalnici, opremljeni z naknadnim zgorevanjem in pralnikom.

Proizvodi in surovine za pripravo izobutiraldehida

Izdelki za pripravo

1-butanol-->2-metil-1-propanol-->izomaslena kislina-->metil metakrilat-->Butiraldehid-->2,2-dimetil-1,3-propandiol-->izobutironitril-->L-valin-->3-(4-IZOPROPILFENIL)IZOBUTIRALDEHID-->3-metil-2-butanon-->rifapentin-->D-(+)-pantotenska kislina kalcij sol-->DL-pantolakton-->ALDIKARB-OKSIM-->Karbosulfan-->2,5-dimetil-2,4-heksadien-->2-AMINO-3-METILBUTANNITRIL-->FENPROPIMORPH-- >2-IZOPROPIL-6-METIL-4-PIRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLAKTON-->Izobutilamin-->3-hidroksi-2,2-dimetilpropanal-->DL-valin-->2-metilbutil 2-metilbutirat-->1-KLORO-2-METILPROPIL KLOROFORMAT-->1-KLORO-2-METIL-1-PROPEN-->2,6-dimetil-5-heptenal-->N,N''-(izobutiliden)diurea-->GERANIL IZOBUTIRAT-->2,2,4-trimetil-1,3-pentandiolmono(2-metilpropanoat)-->5-METIL-3-HEKSEN-2-ON-->neopentil glikol monoester hidropivalikat

Surovine

OGLJIKOV MONOKSID-->Kalijev dikromat-->2-metil-1-propanol-->PROPILEN-->Butiraldehid-->2-amino-3-klorobenzojska kislina

Hot Tags: Izobutiraldehid, dobavitelji, trgovina na debelo, na zalogi, brezplačen vzorec, Kitajska, proizvajalci, izdelano na Kitajskem, nizka cena, kakovost, 1-letna garancija