Izoamil alkohol

Ime izdelka:

Izoamil alkohol

Sopomenke:

3-metil-1-butano; 3-metilbutan-; 3-metilbutanoI; 3-metil-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alkoolamilico;

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol datoteka:

123-51-3.mol

Tališče

-117 ° C

Vrelišče

131-132 ° C

gostoto

0,809 g / ml pri 25 ° C (osvetljeno)

gostota hlapov

3 (proti zraku)

parni tlak

2 mm Hg (20 ° C)

lomni količnik

n20 / D 1.407

FEMA

2057 | IZOAMIL ALKOHOL

Fp

109,4 ° F

shranjevanje temp.

Vnetljivo območje

topnost

25g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

oblika

Tekočina

barva

<20 (APHA)

Specifična težnost

0,813 (15/4 ")

PH

7 (25 g / l, H2O, 20 ")

Neprijeten vonj

Blag vonj; alkoholni, nerezidualni.

Prag vonja

0,0017 ppm

eksplozivna meja

1,2-9%, 100 ° F

Topnost v vodi

25 g / L (20 ° C)

Î »maks

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14,5195

Številka JECFA

52

BRN

1718835

Henry's Law Constant

33,1 pri 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Omejitve izpostavljenosti

REL NIOSH: TWA 100 ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (sprejeto).

Stabilnost:

Stabilno. Vnetljivo.Nezdružljivo z močnimi oksidanti, močnimi kislinami, kislinskimi kloridi, kislinskimi hidridi.

Referenca CAS zbirke podatkov

123-51-3 (sklic na zbirko podatkov CAS)

Referenca kemije NIST

1-butanol, 3-metil- (123-51-3)

Sistem registra snovi EPA

3-metil-1-butanol (123-51-3)

Kode nevarnosti

Xn

Izjave o tveganju

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Izjave o varnosti

46-16-S16

RIDADR

ZN 1105 3 / PG 3

WGK Nemčija

1

RTECS

EL5425000

Temperatura samovžiga

644 ° F

TSCA

Da

HazardClass

3

PackingGroup

II

Oznaka HS

29335995

Podatki o nevarnih snoveh

123-51-3 (podatki o nevarnih snoveh)

Strupenost

LD50 peroralno pri podganah: 7,07 ml / kg (smyth)

Kemijske lastnosti

Brezbarvna do bledo bistra oljnata tekočina. Aroma jabolčnega žganja in začinjen okus. Tališče: -117,2 ° C. Vrelišče: 130 ° C. Relativna gostota (d2525): 0,813, lomni količnik (nD20): 1,4075. Hlapi so strupeni. Se meša v etanolu in etru. Rahlo topen v vodi.
Naravni izdelki, ki so v obliki estrov v jagodah, poprove mete, limonske trave, evkaliptusovega olja in ruma itd.

Opis

Izoamil alkohol ima značilen oster vonj in odbojni okus. Industrijsko pripravljena rektifikacija fuzelnega olja.

Kemijske lastnosti

Izoamil alkohol ima afuzelno olje, značilnost viskija, oster vonj in odbojni okus.

Kemijske lastnosti

Amilni alkoholi (pentanoli) imajo osem izomerov. Vse so vnetljive, brezbarvne tekočine, razen izomera 2,2-dimetil-1-propanola, ki je kristalinična trdna snov.

Kemijske lastnosti

brezbarvna tekočina

Kemijske lastnosti

Poročali so, da je prag za vonj zraka za 3-metil-1-butanol 0,042 ppm, kar daje nekaj akutnega opozorila za izpostavljenost tej kemikaliji.

Fizične lastnosti

Bistra, brezbarvna tekočina z ostrim vonjem. Nagata in Takeuchi (1990) sta poročala o pragu koncentracije vonja 1,7 ppbv.

Uporabe

3-metil-1-butanoland in 2-metil-1-butanol se običajno uporabljajo kot arome za jabolka ali banane za vino. Uporabljajo se lahko tudi kot kemični intermediati in topila v farmacevtskih izdelkih.

Uporabe

Izoamilol je eden izmed številnih izomerov amilnega alkohola in glavna sestavina pri proizvodnji bananinega olja.

Uporabe

Topilo za maščobe, smole, alkaloide itd .; proizvodnja izoamil (amil) spojin, izovalerične kisline, živosrebrnega fulminata, piroksilina, umetne svile, lakov, brezdimnih praškov; v mikroskopiji; za dehidriranje raztopin celoidina; za določanje maščobe v mleku.

Definicija

CHEBI: Alkilalkohol, ki je butan-1-ol, substituiran z metilno skupino na položaju 3.

Proizvodne metode

3-metil-1-butanolis, ki se uporablja kot topila za olja, maščobe, smole in voske; v industriji plastike v predilnem poliakrilonitrilu; in v proizvodnji lakov, kemikalij in farmacevtskih izdelkov. Uporablja se tudi kot aromatična sredstva in sredstva za odstranjevanje vlaken. Izpostavljenost industriji je predvsem posledica dermalnega stika in vdihavanja.

Priprava

Industrijsko pripravljeno z rektifikacijo fuzelnega olja.

Priprava

3-metil-1-butanoland 2-metil-1-butanol so bili najprej izolirani iz topilnih olj, stranskih produktov fermentacije etanola s kvasom. Te spojine lahko dobimo tudi s kloriranjem pentana, čemur sledi hidroliza. Drugi alternativni postopek je okso postopek, splošna strategija za proizvodnjo C4 in večjih alkoholnih pijač. Tako postopek kloriranja kot postopek okso sta trenutno komercialna postopka za proizvodnjo 3-metil-1-butanola in 2-metil-1-butanola, vendar je okso postopek z reakcijo hidroformilacije bolj priljubljen. Za postopek se uporabljata dve glavni tehnologiji. Prvega, ki sta ga leta 1940 sprožila Ruhrchemie v Nemčiji in Exxon v ZDA, se na splošno imenuje "visokotlačna kobaltna tehnologija katalizatorja". Aktivna vrsta katalizatorja je kobaltov hidrokarbonil, za vzdrževanje stabilnosti katalizatorja pa je potreben tlak med 200 in 300 atm. V zgodnjih šestdesetih letih je Shell pustil v promet sodobno različico procesa katalizatorja kobalta. Ta tehnologija uporablja organofosfinske ligande, kar omogoča nižji delovni tlak od 30 do 100 atm, vendar na račun aktivnosti katalizatorja. Tehnologija Shell se uporablja predvsem za proizvodnjo linearnih primarnih alkoholov, visokotlačna tehnologija kobalta pa se pogosto uporablja pri proizvodnji razvejanih alkoholov.

Mejne vrednosti arome

Zaznavanje: 250 ppm do 4,1 ppm

Vrednosti praga okusa

Značilnosti okusa pri 50 ppm: fusel, fermentiran, saden, banana, eterična in konjak

Splošen opis

Brezbarvna tekočina z blagim vonjem po alkoholu, ki se duši. Manj gosta kot voda, topna v vodi, zato plava po vodi. Proizvaja dražilno hlape.

Reakcije zrak in voda

Lahko vnetljivo V vodi topno.

Profil reaktivnosti

3-metil-1-butanolattacks plastika [Varno ravnanje s kemikalijami, 1980. str. 236]. Mešanice z koncentrirano žveplovo kislino in močnim vodikovim peroksidom lahko povzročijo eksplozije. Mešanje s klorovodikovo kislino v vodi ali raztopino voda / ogljikov tetraklorid lahko povzroči nastanek izoamilnih hipokloritov, ki lahko eksplodirajo, zlasti pri izpostavljenosti sončni svetlobi ali vročini. Z mešanjem s klorom bi nastali tudi izoamilhipokloriti [NFPA 491 M, 1991]. Osnovne reakcije z izocianatescanom se pojavijo z eksplozivnim nasiljem [Wischmeyer, 1969].

Nevarnost

Zmerna požarna nevarnost. Hlap je strupen in draži. Omejitve eksplozivnosti v zraku 1,2 - 9%.

Nevarnost za zdravje

Zelo visoke koncentracije hlapov dražijo oči in zgornja dihala. Nadaljnji stik s kožo lahko povzroči draženje.

Kemijska reaktivnost

Reaktivnost z vodo: Ni reakcije; Reaktivnost s običajnimi materiali: Ni reakcij; Stabilnost Med prevozom: stabilno; Nevtralizirajoča sredstva za kisline in kavstike: Notpertinent; Polimerizacija: Ni primerno; Zaviralec polimerizacije: Notpertinent.

Potencialna izpostavljenost

(n-izomer); Sum nevarnosti za razmnoževanje, Primarno dražilo (brez alergijske reakcije), (izo-, primarno): Možno tveganje za nastanek tumorjev, Primarno dražilno sredstvo (brez alergijske reakcije), (sekundarno, aktivno primarno-, in drugi izomeri) Primarno dražilo (brez alergijske reakcije). Uporablja se kot topilo v organskih sintezah in sintetičnih aromah, farmacevtskih izdelkih, inhibitorjih korozije; izdelovanje plastike in drugih kemikalij; kot flotacijsko sredstvo. (N-izomer) se uporablja za pripravo oljnih dodatkov, mehčalcev, sintetičnih maziv in kot topilo.