|
Ime izdelka: |
Izoamilni alkohol |
|
sinonimi: |
3-metil-1-butano; 3-metilbutan-; 3-metilbutanol; 3-metil-butanolo; prijateljski alkohol; alkohol izoamilika;alcoolamilico;alcoolisoamylique |
|
CAS: |
123-51-3 |
|
MF: |
C5H12O |
|
MW: |
88.15 |
|
EINECS: |
204-633-5 |
|
Mol datoteka: |
123-51-3.mol |
|
|
|
|
Tališče |
-117 °C |
|
Vrelišče |
131-132 °C |
|
gostota |
0,809 g/ml pri 25 °C (osvetljeno) |
|
parna gostota |
3 (v primerjavi z zrakom) |
|
parni tlak |
2 mm Hg (20 °C) |
|
lomni količnik |
n20/D 1.407 |
|
FEMA |
2057 | IZOAMILNI ALKOHOL |
|
Fp |
109,4 °F |
|
skladiščna temp. |
Območje vnetljivih snovi |
|
topnost |
25g/l |
|
pka |
>14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
|
obliki |
Tekočina |
|
barva |
<20 (APHA) |
|
Specifična teža |
0,813 (15/4 ℃) |
|
PH |
7 (25 g/l, H2O, 20 ℃) |
|
Vonj |
Blag vonj; alkoholno, brez ostankov. |
|
Prag vonja |
0,0017 ppm |
|
meja eksplozivnosti |
1,2-9 %, 100 °F |
|
Topnost v vodi |
25 g/l (20 ºC) |
|
λmaks |
λ: 260 nm Amax: 0,06 |
|
Merck |
14,5195 |
|
Številka JECFA |
52 |
|
BRN |
1718835 |
|
Konstanta Henryjevega zakona |
33,1 pri 37 °C (Bylaite et al., 2004) |
|
Meje izpostavljenosti |
NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (sprejeto). |
|
Stabilnost: |
Stabilen. Vnetljivo. Nezdružljivo z močnimi oksidanti, močnimi kislinami, kislinskimi kloridi, kislino anhidridi. |
|
Referenca baze podatkov CAS |
123-51-3 (referenca baze podatkov CAS) |
|
NIST Chemistry Reference |
1-butanol, 3-metil-(123-51-3) |
|
Sistem registra snovi EPA |
3-metil-1-butanol (123-51-3) |
|
Kode nevarnosti |
Xn |
|
Izjave o tveganju |
10-20-37-66-20/22-R20/22-R10 |
|
Izjave o varnosti |
46-16-S16 |
|
RIDADR |
UN 1105 3/PG 3 |
|
WGK Nemčija |
1 |
|
RTECS |
EL5425000 |
|
Temperatura samovžiga |
644 °F |
|
TSCA |
ja |
|
Razred nevarnosti |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
oznaka HS |
29335995 |
|
Podatki o nevarnih snoveh |
123-51-3 (podatki o nevarnih snoveh) |
|
Toksičnost |
LD50 peroralno pri podganah: 7,07 ml/kg (Smyth) |
|
Kemijske lastnosti |
Brezbarven do bled
rumena bistra oljnata tekočina. Aroma jabolčnega žganja in pikanten okus. Taljenje
točka: -117,2 °C. Vrelišče: 130 °C. Relativna gostota (d2525): 0,813.
Lomni količnik (nD20): 1,4075. Hlapi so strupeni. Meša se z etanolom in
eter. Rahlo topen v vodi. |
|
Opis |
Izoamilni alkohol ima značilen oster vonj in odbijajoč okus. Industrijsko pripravljeno s rektifikacija fuzelnega olja. |
|
Kemijske lastnosti |
Izoamilni alkohol ima a fuzelno olje, značilen za viski, ostrega vonja in odbijajočega okusa. |
|
Kemijske lastnosti |
Amilni alkoholi (pentanoli) imajo osem izomerov. Vse so vnetljive, brezbarvne tekočine, razen izomer 2,2-dimetil-1-propanol, ki je kristalinična trdna snov. |
|
Kemijske lastnosti |
brezbarvna tekočina |
|
Kemijske lastnosti |
Vonj zraka mejna vrednost za 3-metil-1-butanol je bila navedena kot 0,042 ppm, kar zagotavlja nekaj resnega opozorila za izpostavljenost tej kemikaliji. |
|
Fizikalne lastnosti |
Bistra, brezbarvna tekočina z ostrim vonjem. Mejna koncentracija vonja je bila 1,7 ppbv poročata Nagata in Takeuchi (1990). |
|
Uporabe |
3-metil-1-butanol in 2-metil-1-butanol se običajno uporabljajo kot arome jabolka ali banane za vino. Uporabljajo se lahko tudi kot kemični intermediati in topila v farmacevtskih izdelkov. |
|
Uporabe |
Izoamilol je eden od več izomerov amilnega alkohola in glavna sestavina v proizvodnji bananinega olja. |
|
Uporabe |
Topilo za maščobe, smole, alkaloidi itd.; proizvodnja izoamilnih (amilnih) spojin, izovalerijanske kisline, živosrebrov fulminat, piroksilin, umetna svila, laki, brezdimni smodniki; v mikroskopiji; za dehidracijo raztopin celoidina; za določanje maščob v mleko. |
|
Opredelitev |
ChEBI: alkil alkohol, ki je butan-1-ol, substituiran z metilno skupino na položaju 3. |
|
Proizvodne metode |
3-metil-1-butanol uporablja se kot topilo za olja, maščobe, smole in voske; v plastiki industrija predenja poliakrilonitrila; in v proizvodnji lakov, kemikalije in farmacevtski izdelki. Uporablja se tudi kot aroma in v dišave. Industrijska izpostavljenost je predvsem pri stiku s kožo in vdihavanje. |
|
Priprava |
Industrijsko pripravljeno z rektifikacijo fuzelnega olja. |
|
Priprava |
3-metil-1-butanol in 2-metil-1-butanol so najprej izolirali iz fuzelnih olj, stranskih produktov fermentacijo etanola s kvasovkami. Te spojine lahko izvirajo tudi iz kloriranje pentana, ki mu sledi hidroliza. Drug alternativni postopek je okso postopek, splošna strategija za proizvodnjo C4 in višjih alkoholi. Aktualna sta tako postopek kloriranja kot okso postopek komercialni postopki za proizvodnjo 3-metil-1-butanola in 2-metil-1-butanol, vendar je okso proces prek reakcije hidroformiliranja bolj priljubljena. Za postopek se uporabljata dve glavni tehnologiji. Prvi sta ga v štiridesetih letih prejšnjega stoletja uvedla Ruhrchemie v Nemčiji in Exxon v ZDA in se na splošno imenuje "visokotlačni kobaltov katalizator". tehnologija." Aktivna vrsta katalizatorja je kobaltov hidrokarbonil in a Za ohranitev stabilnosti je potreben tlak 200–300 atm katalizator. V zgodnjih šestdesetih letih je Shell komercializiral sodobno različico postopek s kobaltnim katalizatorjem. Ta tehnologija uporablja organofosfinske ligande, ki omogoča nižji delovni tlak 30–100 atm vendar na račun aktivnost katalizatorja. Tehnologija Shell se uporablja predvsem v proizvodnja linearnih primarnih alkoholov, medtem ko visokotlačni kobalt tehnologija se pogosto uporablja pri proizvodnji razvejanih alkoholov. |
|
Mejne vrednosti arome |
Zaznavanje: 250 ppb do 4,1 ppm |
|
Mejne vrednosti okusa |
Okusite značilnosti pri 50 ppm: fusel, fermentiran, saden, banana, eterični in konjak |
|
Splošni opis |
Brezbarvna tekočina z blagim, zadušljivim vonjem po alkoholu. Manj gosto kot voda, topen v vodi. Zato plava na vodi. Proizvaja dražeče hlape. |
|
Reakcije zraka in vode |
Lahko vnetljivo. Vodotopno. |
|
Profil reaktivnosti |
3-metil-1-butanol napada plastiko [Handling Chemicals Safely, 1980. str. 236]. Mešanice z koncentrirana žveplova kislina in močan vodikov peroksid lahko povzročita eksplozijo. Mešanje s hipoklorovo kislino v vodi ali raztopini vode/ogljikovega tetraklorida lahko ustvari izoamil hipoklorite, ki lahko eksplodirajo, zlasti na izpostavljenost sončni svetlobi ali vročini. Mešanje s klorom bi prav tako dalo izoamil hipokloriti [NFPA 491 M, 1991]. Bazično katalizirane reakcije z izocianati se lahko pojavi pri eksplozivnem nasilju [Wischmeyer,1969]. |
|
Nevarnost |
Zmerna nevarnost požara. Hlapi so strupeni in dražilni. Meje eksplozivnosti v zraku 1,2–9%. |
|
Nevarnost za zdravje |
Zelo visoka para koncentracije dražijo oči in zgornje dihalne poti. Nadaljevanje stika s kožo lahko povzroči draženje. |
|
Kemijska reaktivnost |
Reaktivnost z Voda: Brez reakcije; Reaktivnost z običajnimi materiali: Ni reakcij; Stabilnost Med transportom: Stabilen; Nevtralizatorji za kisline in jedke: Ne ustrezen; Polimerizacija: Ni pomembno; Inhibitor polimerizacije: Ne ustrezen. |
|
Potencialna izpostavljenost |
(n-izomer); Domnevna nevarnost za razmnoževanje, primarno draženje (brez alergijske reakcije), (izo-, primarno): možno tveganje za nastanek tumorjev, primarno draženje (brez alergije reakcija), (sek-, aktivni primarni- in drugi izomeri) Primarno draženje (brez alergijska reakcija). Uporablja se kot topilo v organski sintezi in sintetiki arome, farmacevtski izdelki, zaviralci korozije; izdelava plastike in drugo kemikalije; kot flotacijsko sredstvo. (n-izomer) se uporablja pri pripravi olja dodatkov, mehčalcev, sintetičnih maziv in kot topilo. |