Mravljinčna kislina

Ime izdelka:

Mravljinčna kislina

CAS:

64-18-6

MF:

CH2O2

MW:

46.03

EINECS:

200-579-1

Mol datoteka:

64-18-6 mol

Tališče

8,2-8,4 ° C (prižgano)

Vrelišče

101 ° C

gostoto

1.22

gostota hlapov

1,03 (v primerjavi z zrakom)

parni tlak

52 mm Hg (37 ° C)

lomni količnik

n20 / D 1.377

FEMA

2487 | MRAVLJINČNA KISLINA

Fp

133 ° F

shranjevanje temp.

2-8 ° C

topnost

H2O: topno 1g / 10 ml, bistro, brezbarvno

pka

3,75 (ob 20h)

oblika

Tekočina

barva

APHA: â ‰ ¤ 15

Specifična težnost

1.216 (20 â / â)

PH

2,2 (10 g / l, H2O, 20 ")

eksplozivna meja

12-38% (V)

Topnost v vodi

RAZNO

Î »maks

Î »: 260 nm Amax: 0,03
Î »: 280 nm Amax: 0,01

Občutljiv

Higroskopska

Merck

14,4241

Številka JECFA

79

BRN

1209246

Henry's Law Constant

Pri 25 ° C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 in 3,17 pri pH vrednosti 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 in 6,21 (Hakuta in sod., 1977)

Kode nevarnosti

T, C, Xi

Izjave o tveganju

23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10

Izjave o varnosti

36 / 37-45-26-23-36 / 37/39

RIDADR

ZN 1198 3 / PG 3

WGK Nemčija

2

RTECS

LP8925000

F

10

Temperatura samovžiga

1004 ° F

TSCA

Da

HazardClass

8

PackingGroup

II

Oznaka HS

29151100

Podatki o nevarnih snoveh

64-18-6 (podatki o nevarnih snoveh)

Strupenost

LD50 pri miših (mg / kg): 1100 peroralno; 145 i.v. (Malorny)

Splošen opis

Mravljična kislina (HCO2H), imenovana tudi metanska kislina, je najpreprostejša karboksilna kislina. Mravljična kislina je bila najprej izolirana z destilacijo teles mravelj in je bila poimenovana po latinskem formica, kar pomeni "ant". Njeno pravilno ime IUPAC je zdaj metanska kislina. Industrijsko se mravljična kislina proizvaja z obdelavo ogljikovega monoksida z alkoholom, kot je metanol (metilni alkohol), v prisotnosti katalizatorja.
Mravljična kislina je tako naravno prisotna kot pogosto sintetizirana v laboratorijih. Najbolj naravno ga najdemo v pikih in pikih številnih žuželk, vključno s čebelami in mravljami, kot kemični obrambni mehanizem.

struktura mravljične kisline

Kemijske lastnosti

Mravljična kislina ali metanska kislina je prvi član homologne serije, opredeljene kot maščobne kisline s splošno formulo RCOOH. Mravlja kislina je bila najprej pridobljena iz rdeče mravlje; njegovo skupno ime izhaja iz priimka za mravlje, Formicidae. Ta snov se naravno pojavlja tudi pri čebelah in oseh in naj bi bila odgovorna za "pik" teh žuželk.
Mravljična kislina ima oster, prodoren vonj. Lahko se sintetizira iz brezvodnega natrijevega formata in koncentriranega H2S04 pri nizki temperaturi, čemur sledi destilacija.

Kemijske lastnosti

Mravljična kislina ima oster, prodoren vonj Mravljična kislina je prvi član homologne serije, opredeljena kot maščobne kisline s splošno formulo RCOOH. Ta kislina je bila najprej pridobljena iz rdečih mravelj; njeno splošno ime izhaja iz družinskega imena mravlje, Formicidae Ta snov se naravno pojavlja tudi pri čebelah in oseh in naj bi bila odgovorna za pik teh žuželk.

Fizične lastnosti

Bistra, brezbarvna tekočina, ki se dima, ostrega, prodornega vonja. Pražna koncentracija vonja je 49 ppm (citirano, Amoore in Hautala, 1983).

Uporabe

Mravljična kislina je aromatična snov, ki je tekoča, brezbarvna in ima oster vonj. meša se v vodi, alkoholu, etru in glicerinu, pridobiva pa se s kemično sintezo ali oksidacijo metanola ali formaldehida.

Uporabe

Mravljična kislina se pojavlja pri pikih mravelj in čebel. Uporablja se za proizvodnjo estrov in soli, barvanje in dodelavo tekstila in papirjev, galvanizacijo, obdelavo usnja in koagulacijskega gumijastega lateksa ter tudi kot sredstvo za spodbujanje.

Proizvodne metode

Mravljična kislina se proizvaja kot stranski produkt tekočefazne oksidacije ogljikovodikov v ocetno kislino. Proizvaja se tudi z (a) obdelavo natrijevega formata in natrijevega kislinskega formata z žveplovo kislino pri nizkih temperaturah, čemur sledi destilacija ali (b) neposredna sinteza iz vode in CO2 pod pritiskom in v prisotnosti katalizatorjev.

Definicija

ChEBI: Najenostavnejša karboksilna kislina, ki vsebuje en sam ogljik. Pojavlja se naravno v različnih virih, vključno z strupom čebeljih in mravljih, in je koristen organski sintetični reagent. V glavnem se uporablja kot konzervans in antibakterijsko sredstvo v krmi za živino. Pri ljudeh povzroča hudo metabolično acidozo in poškodbe očesa.

Biotehnološka proizvodnja

Mravljična kislina se običajno proizvaja s kemično sintezo. Vendar pa so biotehnološke poti opisane v literaturi. Prvič, mravljično kislino lahko dobimo iz vodika in bikarbonata s celocelično katalizo z uporabo metanogena. Koncentracije do 1,02 mol L-1 (47 g L-1) so bile dosežene v 50 urah. Drug primer je tvorba mravljične kisline in etanola kot soproizvoda z mikrobiološko fermentacijo glicerola z gensko spremenjenimi organizmi. V majhnih poskusih je bilo 10 gL-1 glicerola pretvorjeno v 4,8 gL-1 format z volumetrično produktivnostjo 3,18 mmol.L-1.h-1 in donosom 0,92 mol formata na mol glicerola z uporabo inženirskega E. seva coli.

Vrednosti praga okusa

Značilnosti okusa pri 30 ppm: kisel, kisel in trpek s sadno globino.

Surovine

Natrijev hidroksid -> metanol -> žveplova kislina -> trietilamin -> amoniak -> natrijev metanolat -> fosforjeva kislina -> ogljikov monoksid -> naftni eter -> natrijev format -> metilformat- -> KOVINSKI KOKS