Mravljinčna kislina je vzeta iz latinske besede forant, formica.
|
Ime izdelka: |
mravljinčna kislina |
|
CAS: |
64-18-6 |
|
MF: |
CH2O2 |
|
MW: |
46.03 |
|
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
|
|
Mol datoteka: |
64-18-6.mol |
|
|
|
|
Tališče |
8,2–8,4 °C (osvetljeno) |
|
Vrelišče |
101 °C |
|
gostota |
1.22 |
|
gostota pare |
1,03 (v primerjavi z zrakom) |
|
parni tlak |
52 mm Hg (37 °C) |
|
lomni količnik |
n20/D 1,377 |
|
FEMA |
2487 | mravljična kislina |
|
Fp |
133 °F |
|
skladiščna temp. |
2-8°C |
|
topnost |
H2O: topen 1 g/10 ml, bister, brezbarven |
|
pka |
3,75 (pri 20 ℃) |
|
obliki |
Tekočina |
|
barva |
APHA: ≤15 |
|
Specifična teža |
1,216 (20 ℃/20 ℃) |
|
PH |
2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃) |
|
meja eksplozivnosti |
12-38% (V) |
|
Topnost v vodi |
MEŠLJIV |
|
λmaks |
λ: 260 nm Amax: 0,03 |
|
Občutljivo |
Higroskopičen |
|
Merck |
14,4241 |
|
Številka JECFA |
79 |
|
BRN |
1209246 |
|
Konstanta Henryjevega zakona |
Pri 25 °C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 in 3,17 pri pH vrednostih 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 oziroma 6,21 (Hakuta et al., 1977) |
|
Kode nevarnosti |
T, C, Xi |
|
Izjave o tveganju |
23/24/25-34-40-43-35-36/38-10 |
|
Izjave o varnosti |
36/37-45-26-23-36/37/39 |
|
RIDADR |
UN 1198 3/PG 3 |
|
WGK Nemčija |
2 |
|
RTECS |
LP8925000 |
|
F |
10 |
|
Temperatura samovžiga |
1004 °F |
|
TSCA |
ja |
|
Razred nevarnosti |
8 |
|
PackingGroup |
II |
|
oznaka HS |
29151100 |
|
Podatki o nevarnih snoveh |
64-18-6 (podatki o nevarnih snoveh) |
|
Toksičnost |
LD50 pri miših (mg/kg): 1100 peroralno; 145 i.v. (Malorny) |
|
Splošni opis |
Mravljinčna kislina (HCO2H), imenovana tudi metanojska kislina, je najpreprostejša karboksilna kislina. Mravljinčno kislino so najprej izolirali z destilacijo teles mravelj in je dobila ime po latinski formica, kar pomeni "mravlja". Njeno pravilno ime IUPAC je zdaj metanojska kislina. Industrijsko se mravljinčna kislina proizvaja z obdelavo ogljikovega monoksida z alkoholom, kot je metanol (metilni alkohol), v prisotnosti katalizatorja. |
|
Kemijske lastnosti |
Mravljinčna kislina ali metanojska kislina je prvi član homologne serije, identificirane kot maščobne kisline s splošno formulo RCOOH. Mravljično kislino so najprej pridobivali iz rdeče mravlje; njeno splošno ime izhaja iz družinskega imena za mravlje, Formicidae. Ta snov se naravno pojavlja tudi v čebelah in osah in naj bi bila odgovorna za "pike" teh žuželk. |
|
Kemijske lastnosti |
Mravljinčna kislina ima oster, prodoren vonj. Mravljinčna kislina je prvi član homologne serije, identificirane kot maščobne kisline s splošno formulo RCOOH. To kislino so najprej pridobili iz rdečih mravelj; njeno splošno ime izhaja iz družinskega imena za mravlje, Formicidae. Ta snov se naravno pojavlja tudi v čebelah in osah in naj bi bila odgovorna za pike teh žuželk. |
|
Fizikalne lastnosti |
Bistra, brezbarvna, kadeča se tekočina z ostrim, prodornim vonjem. Mejna koncentracija vonja je 49 ppm (citirano, Amoore in Hautala, 1983). |
|
Uporabe |
Mravljinčna kislina je aromatična snov, ki je tekoča in brezbarvna ter ima oster vonj. meša se z vodo, alkoholom, etrom in glicerinom ter se pridobiva s kemično sintezo ali oksidacijo metanola ali formaldehida. |
|
Uporabe |
Mravljinčna kislina se pojavi pri pikih mravelj in čebel. Uporablja se pri proizvodnji estrov in soli, barvanju in končni obdelavi tekstila in papirja, galvanizaciji, obdelavi usnja in koagulacijskem gumijastem lateksu ter tudi kot reducent. |
|
Proizvodne metode |
Mravljinčna kislina se proizvaja kot stranski produkt oksidacije ogljikovodikov v tekoči fazi v ocetno kislino. Proizvaja se tudi z (a) obdelavo natrijevega formijata in natrijevega kislega formata z žveplovo kislino pri nizkih temperaturah, ki ji sledi destilacija ali (b) neposredno sintezo iz vode in CO2 pod pritiskom in v prisotnosti katalizatorjev. |
|
Opredelitev |
ChEBI: Najenostavnejša karboksilna kislina, ki vsebuje en sam ogljik. Naravno se pojavlja v različnih virih, vključno s strupom čebeljih in mravelj, in je uporaben organski sintetični reagent. Uporablja se predvsem kot konzervans in antibakterijsko sredstvo v krmi za živino. Povzroča hudo presnovno acidozo in poškodbe oči pri ljudeh. |
|
Biotehnološka proizvodnja |
Mravljinčno kislino običajno proizvajajo s kemično sintezo. Vendar pa so biotehnološke poti opisane v literaturi. Prvič, mravljično kislino bi lahko proizvedli iz vodika in bikarbonata s katalizo celih celic z uporabo metanogena. V 50 urah so bile dosežene koncentracije do 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1). Drugi primer je nastanek mravljinčne kisline in etanola kot soproizvodov z mikrobno fermentacijo glicerola z gensko spremenjenimi organizmi. V poskusih majhnega obsega je bilo 10 g.L-1 glicerola pretvorjenih v 4,8 g.L-1 formata z volumetrično produktivnostjo 3,18 mmol.L-1.h-1 in dobitkom 0,92 mol formata na mol glicerola z uporabo konstruiranega seva E. coli. |
|
Mejne vrednosti okusa |
Značilnosti okusa pri 30 ppm: kislo, kislo in trpko s sadno globino. |
|
Surovine |
Natrijev hidroksid-->Metanol-->Žveplova kislina -->Trietilamin-->Amoniak-->Natrijev metanolat-->Fosforna kislina-->OGLJIKOV MONOKSID-->PETROLEJ ETER-->Natrijev format-->Metil format-->METALURŠKI KOKS |