|
Ime izdelka: |
Citronelol |
|
Sopomenke: |
2,6-dimetil-2-koten-8-ol; 3,7-dimetil-6-oktanol; 3,7-dimetil-6-okten-1-o; 3,7-dimetil-6-okten-1- ol (citronelol); 3,7-dimetil-6-okten-l-ol; cefrol; elenol; rodinol |
|
CAS: |
106-22-9 |
|
MF: |
C10H20O |
|
MW: |
156.27 |
|
EINECS: |
203-375-0 |
|
Kategorije izdelkov: |
Arome in dišave; Aciklični; Alkoholi; Alkeni; Gradbeni bloki; C9 do C10; Kemična sinteza; Organski gradniki; Kisikove spojine; Aciklični monoterpeni; Biokemija; Terpeni; Abecedni seznami; C-D |
|
Mol datoteka: |
106-22-9.mol |
|
|
|
|
Tališče |
77-83 ° C (prižgano) |
|
alfa |
-0,3～ + 0,3 ° (D / 20â „() (lepo) |
|
Vrelišče |
225 ° C (prižgano) |
|
gostoto |
0,857 g / ml pri 25 ° C (lit.) |
|
gostota hlapov |
5,4 (v primerjavi z zrakom) |
|
parni tlak |
~ 0,02 mm Hg (25 ° C) |
|
FEMA |
2309 | DL-CITRONELLOL |
|
lomni količnik |
n20 / D 1.456 (prižgano) |
|
Fp |
209 ° F |
|
shranjevanje temp. |
2-8 ° C |
|
pka |
15,13 ± 0,10 (napovedano) |
|
oblika |
Tekočina |
|
barva |
Prozorno skoraj brezbarvno |
|
Topnost v vodi |
POČASO TOPEN |
|
Številka JECFA |
1219 |
|
Merck |
14,2330 |
|
BRN |
1721507 |
|
Stabilnost: |
Stabilno. Nezdružljivo z oksidanti. |
|
InChIKey |
QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N |
|
Referenca CAS zbirke podatkov |
106-22-9 (referenca za zbirko podatkov CAS) |
|
Referenca kemije NIST |
6-okten-1-ol, 3,7-dimetil- (106-22-9) |
|
Sistem registra snovi EPA |
Citronelol (106-22-9) |
|
Kode nevarnosti |
Xi, N |
|
Izjave o tveganju |
36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38 |
|
Izjave o varnosti |
26-36-24 / 25-61-37-24 |
|
RIDADR |
ZN 3082 9 / PGIII |
|
WGK Nemčija |
1 |
|
RTECS |
RH3400000 |
|
Opomba o nevarnosti |
Dražilno |
|
TSCA |
Da |
|
HazardClass |
9 |
|
Oznaka HS |
29052220 |
|
Opis |
Citronelol je podoben naravnemu acikličnemu monoterpenoidu, ki ga najdemo v oljih insitronele, kot so Cymbopogon nardus ((+) - citronelol) in olja vrtnic ter pelargonijeve pelargonije ((-) - citronelol). Poleg pridobivanja iz naravnih olj ga lahko izdelamo tudi s hidrogeniranjem geraniola ali ornerola. Uporablja se predvsem v parfumih in sredstvih proti insektom, pa tudi kot sredstvo za pršice. Treba je opozoriti, da je odličen odganjalec komarjev na kratkih razdaljah. V kombinaciji z beta-ciklodekstrinom lahko komarji v povprečju trajajo 1,5 ure. Uporablja se lahko tudi za proizvodnjo rožnega oksida. Ena najpogostejših aplikacij je dodajanje cvetnih in citrusnih not parfumom, milom in kozmetiki. |
|
Kemijske lastnosti |
brezbarvna tekočina z značilnim, vrtnicam podobnim vonjem |
|
Kemijske lastnosti |
Citronelol ima nenavaden vonj, podoben vrtnici. Ker ima vonj tako pomembno vlogo pri izbiri tega materiala, lahko obstajajo posebne vrste citronelola, ki ne ustrezajo specifikacijam združenja eteričnih olj. Te meje so bile dovolj razširjene, da so vključile najboljše lastnosti komercialnega citronelola in kemično čistega citronelola. l-citronelol ima sladek, breskev podoben okus; d-citronelol ima grenak okus. |
|
Pojav |
l-citronelol najdemo v rastlinah družine rozaceae; d- in dl-citronelol sta bila identificirana v Verbenaceae, Labiatae, Rutaceae, Geraniaceae in drugih; o citronelolu so poročali v približno 70 eteričnih oljih in olju rosa bourbonia; poročajo, da bolgarsko rožno olje vsebuje več kot 50% l-citronelola, medtem ko vzhodnoafriški pelargonija vsebuje več kot 80% d-izomera; naravni izdelek je vedno optično aktiven. Poročali o sadju guave, pomaranče, borovnice, črnega ribeza, muškatnega oreščka, ingverja, olja koruzne mete (Mentha arvensis L. var. Piperascens), gorčice, olja penyroyal (Menthapulegium L.), hmeljevega olja, čaja, semen koriandra, kardamoma, piva, rum in jabolčni sok. |
|
Uporabe |
Parfumerijska, aromatična sredstva. |
|
Uporabe |
citronelol je sestavina rastlinskih eteričnih olj. Najdemo ga v olju evkaliptusa. Uporablja se za prikrivanje vonja ali zagotavljanje dišavne komponente kozmetičnemu izdelku. |
|
Definicija |
ChEBI: Amonoterpenoid, ki je okt-6-en, substituiran s hidroksi skupino na položaju 1 in metilnimi skupinami na položajih 3 in 7. |
|
Mejne vrednosti arome |
Zaznavanje pri 11 ppbto do 2,2 ppm; l-oblika, 40 ppb |
|
Vrednosti praga okusa |
Značilnosti okusa pri 20 ppm: cvetne, vrtnice, sladke in zelene s sadnimi citrusi. |
|
Varnostni profil |
Strup po intravenski poti. Zmerno strupeno pri zaužitju, stiku s kožo in intramuskularno. Hudo draži kožo. Gorljiva tekočina. Ko se segreje do razgradnje, odda jedek dim in dražilne pare. Glej tudi ALKOHOLI. |
|
Kemična sinteza |
Na splošno je sprejemljivo razlikovati rodinol kot izdelek, izoliran iz geranije, ki je sestavljen iz mešanice l-citronelola in geraniola, medtem ko je treba ime-citronelol uporabiti za označevanje ustreznega sintetičnega izdelka z najvišjo stopnjo čistosti; dl-citronelol lahko pripravimo s katalitično hidrogenacijo geraniola ali z oksidacijo alo-cirnena; l-citronelol pripravimo iz (+) d-pinena preko (+) cis-pinena na (+) 2,6-dimetil-2,7-oktadien in na koncu izoliramo l-citronelol s hidrohidrozo aluminijeve-organske spojine. |
|
Metode čiščenja |
Očistimo jih z destilacijo skozi v topu zapakiran (Ni) stolpec in glavni rez, zbran pri 84 ° / 14 mm, in ponovno destiliran. Očistite tudi z benzoatom. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961, Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951, Beilstein 1 IV 2188.] |
|
Reference |
https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article |
|
Izdelki za pripravo |
Geraniol -> Citronelal -> CITRONELSKA KISLINA -> Rožno olje -> 3,7-DIMETIL-7-OKTEN-1-OL -> Citronelil acetat -> CITRONELIL IZOBUTIRAT -> 3,7-DIMETIL- 1-OKTANOL |
|
Surovine |
Etanol -> Vodik -> tert-Butanol -> Železov sulfat heptahidrat -> Citral -> Geraniol -> Citronelal -> NEROL -> ALFA-PINEN - -> Diizobutilaluminijev hidrid -> evkaliptusovo olje- -> olje citronele -> triizobutilaluminijev -> platinasti balk -> dihidromircen -> citronelol - dekstro |
