Benzaldehid

Ime izdelka:

Benzaldehid

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol datoteka:

100-52-7.mol

Tališče 

-26 °C

Vrelišče 

179 °C

gostota 

1,044 g/cm 3 pri 20 °C (osvetljeno)

gostota pare 

3,7 (v primerjavi z zrakom)

parni tlak 

4 mm Hg (45 °C)

FEMA 

2127 | BENZALDEHID

lomni količnik 

n20/D 1,545 (lit.)

Fp 

145 °F

skladiščna temp. 

sobna temp

topnost 

H2O: topna 100 mg/mL

pka

14,90 (pri 25 ℃)

obliki 

čeden

Vonj

Kot mandlji.

PH

5,9 (1g/l, H2O)

meja eksplozivnosti

1,4-8,5% (V)

Topnost v vodi 

<0,01 g/100 ml pri 19,5 ºC

FreezingPoint 

-56 ℃

Občutljivo 

Občutljiv na zrak

Številka JECFA

22

Merck 

14,1058

BRN 

471223

Stabilnost:

Stabilen. Gorljivo. Nezdružljivo z močnimi oksidanti, močnimi kislinami, reducenti, paro. Občutljivo na zrak, svetlobo in vlago.

InChIKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

Referenca baze podatkov CAS

100-52-7 (referenca baze podatkov CAS)

NIST Chemistry Reference

Benzaldehid (100-52-7)

Sistem registra snovi EPA

Benzaldehid (100-52-7)

Kode nevarnosti 

Xn

Izjave o tveganju 

22

Izjave o varnosti 

24

RIDADR 

ZN 1990 9/PG 3

WGK Nemčija 

1

RTECS 

CU4375000

F 

8

Temperatura samovžiga

374 °F

TSCA 

ja

oznaka HS 

2912 21 00

Razred nevarnosti 

9

PackingGroup 

III

Podatki o nevarnih snoveh

100-52-7 (podatki o nevarnih snoveh)

Toksičnost

LD50 pri podganah, Gvineja prašiči (mg/kg): 1300, 1000 peroralno (Jenner)

Uporabe

Uporablja se benzaldehid kot intermediat v proizvodnji aromatičnih kemikalij, kot je npr cinamaldehid, cinamalkohol ter amil- in heksilcinamaldehid za parfumi, mila in arome za hrano; sintetični penicilin, ampicilin in efedrin; in kot surovina za herbicid Avenge. Pojavlja se v naravi v semenih mandljev, marelic, češenj in breskev. Pojavlja se znotraj količine v koruznem olju.

Uporabe

Proizvodnja barvil, parfumerijska, cimetova in mandljeva kislina kot topilo; v okusih.

Uporabe

Benzaldehid je a aroma, ki je tekoča in brezbarvna ter ima vonj po mandlju. ima pekoč (pekoč) okus. ko je izpostavljen, oksidira v benzojsko kislino zraku in se poslabša pod svetlobo. se meša v hlapnih oljih, fiksiran olja, eter in alkohol; je težko topen v vodi. se dobi s kemično sintezo in naravno prisotnostjo v oljih grenkega mandlja, breskev in mareličnih koščic. imenujemo ga tudi benzojev aldehid.

Opredelitev

Rumeno ekološko olje z izrazitim vonjem po mandlju. Benzenkarbaldehid je podvržen reakcijam značilen za aldehide in ga je mogoče sintetizirati v laboratoriju s običajne metode sinteze aldehidov. Uporablja se kot aroma jedem in v proizvodnjo barvil in antibiotikov in jih je mogoče zlahka proizvesti kloriranje metilbenzena in poznejša hidroliza (diklorometil) benzen: C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Mejne vrednosti arome

Zaznavanje: 100 ppb do 4,6 ppm; Prepoznavanje: 330 ppb do 4,1 ppm.

Mejne vrednosti okusa

Okusite značilnosti pri 50 ppm: sladko, oljnato, mandljevo, češnjevo, z oreščki in lesno

Splošni opis

Bistra brezbarvna do rumena tekočina z vonjem po grenkih mandljih. Plamenišče blizu 145°F. Bolj gosto kot v vodi in netopen v vodi. Zato potone v vodi. Hlapi so težji kot zrak. Glavna nevarnost je za okolje. Takojšnji koraki bi morali biti sprejeti za omejitev širjenja v okolje. Zlahka prodre v tla do onesnažijo podtalnico in bližnje vodotoke. Uporablja se v aromah in parfumih izdelava.

Reakcije zraka in vode

Na zraku oksidira do tvorijo benzojsko kislino, ki je zmerno strupena pri zaužitju. Netopen v vodo.

Profil reaktivnosti

Nestrupen, vnetljiva tekočina, reagira z oksidacijskimi reagenti. Benzaldehid mora biti ves čas prekrit z inertnim plinom, ker benzaldehid oksidira zlahka po zraku v benzojsko kislino [Kirk-Othmer, 3. izd., Vol. 3, 1978, str. 736]. V stiku z močnimi kislinami ali bazami bo benzaldehid izpostavljen eksotermnosti kondenzacijska reakcija [Sax, 9. izdaja, 1996, str. 327]. Burna reakcija je bila opazili pri stiku s peroksikislinami (peroksimravljinčna kislina) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, str. 1136]. Eksplozija je nastala, ko je pirolidin, Benzaldehid in propionsko kislino smo segrevali, da so nastali porfirini.

Nevarnost

Zelo strupeno.

Nevarnost za zdravje

Benzaldehid pokazala nizko do zmerno toksičnost pri poskusnih živalih, zastrupitev učinek odvisen od odmerka. Zaužitje 50–60 ml je lahko usodno za človeka. Oralno zaužitje velikih odmerkov lahko povzroči tremor, bolečine v prebavilih in ledvicah poškodbe. Poskusi na živalih so pokazali, da je gvineja zaužila to spojino prašiči povzročajo tremor, krvavitev iz tankega črevesa in povečanje količine urina volumen; pri podganah je zaužitje povzročilo somnolenco in komo.
Vrednost LD50, oralno (morski prašički): 1000 mg/kg
Vrednost LD50, oralno (podgane): 1300 mg/kg
Količina 500 mg v 24-urnem obdobju je povzročila zmerno draženje kože pri zajci. Zaradi nizke strupenosti, visokega vrelišča in nizke pare tlaka, je nevarnost za zdravje ljudi zaradi izpostavljenosti benzaldehidu zelo velika nizka.

Nevarnost požara

LEKO VNETLJIVO: Lahko se vname zaradi vročine, isker ali plamena. Hlapi so lahko eksplozivni mešanice z zrakom. Hlapi lahko potujejo do vira vžiga in se vrnejo nazaj. Večina hlapov je težjih od zraka. Razširili se bodo po tleh in zbirali v nizkih ali zaprtih prostorih (kanalizacija, kleti, rezervoarji). Nevarnost eksplozije hlapov v zaprtih prostorih, na prostem ali v kanalizaciji. Odtok v kanalizacijo lahko povzroči požar ali eksplozijo nevarnost. Posode lahko pri segrevanju eksplodirajo. Veliko tekočin je lažjih od vodo.

Kemijska reaktivnost

Reaktivnost z Voda: Brez reakcije; Reaktivnost z običajnimi materiali: Ni reakcij; Stabilnost Med transportom: Stabilen; Nevtralizatorji za kisline in jedke: Ne ustrezen; Polimerizacija: Ni pomembno; Inhibitor polimerizacije: Ne ustrezen.

Varnostni profil

Strup pri zaužitju in intraperitonealne poti. Zmerno strupeno pri subkutani poti. An alergen. Deluje kot šibek lokalni anestetik. Lokalni stik lahko povzroči stik dermatitis. V majhnih odmerkih povzroča depresijo centralnega živčnega sistema in konvulzije v večjih odmerkih. Draži kožo. Vprašljiva rakotvorna snov z eksperimentalno tumorogeni podatki. Sporočeni podatki o mutaciji. Gorljiva tekočina. Za boj proti ognju, uporabite vodo (lahko kot odejo), alkohol, peno, suho kemikalijo. Močan redukcijsko sredstvo. Burno reagira s peroksimravljično kislino in drugimi oksidanti. Glej tudi ALDEHIDI.

Kemijska sinteza

Naravni benzaldehid se pridobiva z ekstrakcijo in kasnejšo frakcijsko destilacijo iz botanični viri; sintetično, iz benzilklorida in apna oz oksidacija toluena

Potencialna izpostavljenost

Pri izdelavi parfumi, barvila in cimetova kislina; kot topilo; v okusih.

shranjevanje

Benzaldehid bi moral hraniti v tesno zaprti posodi in zaščititi pred fizičnimi poškodbe. Skladiščenje kemične snovi zunaj ali v samostojnem prostoru je prednostno, medtem ko mora biti notranje skladiščenje v standardnih vnetljivih tekočinah shramba ali omara. Benzaldehid je treba hraniti ločeno od oksidacije materialov. Tudi prostori za shranjevanje in uporabo ne smejo biti prostori za kajenje. Zabojniki tega materiala so lahko nevarne, ko so prazne, saj zadržujejo izdelek ostanki (hlapi, tekočina); upoštevajte vsa navedena opozorila in varnostne ukrepe izdelek

Pošiljanje

UN1990 benzaldehid, Razred nevarnosti: 9; Oznake: 9—razni nevarni materiali.

Metode čiščenja

Da bi zmanjšali njegovo stopnjo oksidacije, benzaldehid običajno vsebuje dodatke, kot je hidrokinon oz katehol. Očistiti ga je mogoče s pomočjo bisulfitne adicijske spojine, vendar običajno zadostuje destilacija (pod dušikom pri znižanem tlaku). pred destilacijo speremo z NaOH ali 10% Na2CO3 (dokler ni več CO2 razvit), nato z nasičenim Na2SO3 in H2O, čemur sledi sušenje s CaSO4, MgSO4 ali CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Nezdružljivosti

Snov reagira z zrakom, pri čemer nastanejo eksplozivni peroksidi. Burno reagira z performinsko kislino, oksidanti, aluminij, železo, baze in fenol, ki povzročajo požar in eksplozijo nevarnost. Lahko se samovžge, če ga absorbira vnetljiv material z velikim površino ali kako drugače razpršeno po velikih površinah. Reagira z rjo, amini, alkalije, močne baze, redukcijska sredstva, kot so hidridi in aktiv kovine.

Odlaganje odpadkov

Sežiganje; dodati gorljivo topilo in razpršite v sežigalnico z naknadnim zgorevanjem.

Previdnostni ukrepi

Delavci bi morali biti pri uporabi benzaldehida bodite previdni, ker obstaja nevarnost spontanega pojava zgorevanje. Lahko se spontano vname, če se vpije na krpe, čiščenje krpe, oblačila, žagovina, diatomejska zemlja (kieselguhr), aktivirana oglje ali druge materiale z velikimi površinami na delovnih mestih. delavci naj se izogibajo rokovanju s kemično snovjo in ne smejo rezati, luknjati ali privarite na ali blizu posode. Izpostavljenost benzaldehidu zraku, svetlobi, toploti, vroče površine, kot so vroče cevi, iskre, odprt ogenj in drugi vžigi virom se je treba izogibati. Delavci morajo nositi primerno osebno zaščitno opremo oblačila in oprema

Izdelki za pripravo

2,3,5-trifeniltetrazolijev klorid-->belilo WG za volna-->Benzalaceton-->3,5-DIPHENILPIRAZOL-->Epalrestat-->Bis(dibenzilidenaceton)paladij-->2-[2-(4-fluorofenil)-2-okso-1-feniletil]-4-metil-3-okso-N-fenilpentanamid-->L-arginin hidroklorid-->2-(acetilamino)-3-fenil-2-propenoična kislina-->Metil 1H-indol-2-karboksilat-->TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLIC KISLINA-->1-AMINO-4-METILPIPERAZIN DIHIDROKLORID MONOHIDRAT-->Acid Blue 90-->Diaveridine-->Nifedipine-->Reactive Blue 104-->3,4-diklorobenzilamin-->Tris(dibenzilidenaceton)dipaladij-->Nitrotetrazolijev modri klorid-->BENZILHIDRAZIN DIHIDROKLORID-->(R)-(+)-N-Benzil-1-feniletilamin-->2-((E)-2-Hidroksi-3-fenilakriloil)benzojska kislina kislina, 97 %-->(E)-3-benziliden-3H-izokromen-1,4-dion ,97%-->Reactive Blue BRF-->FLAVANONE-->L-Phenylglycine-->Benzenemethanol, ar-metil-, acetat-->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G-->2-amino-5-kloro-difenil metanol-->Magentagreencrystals-->Acid Blue 9-->alpha-Hexylcinnamaldehyde-->DL-Mandelic kislina-->N,N'-BISBENZILIDENEBENZIDIN-->2,4,5-TRIFENILIMIDAZOL-->4-hidroksibenzilidenaceton-->5,5-difenilhidantoin-->1-[2-[2-hidroksi-3-(propilamino)propoksi]fenil]-3-fenilpropan-1-on hidroklorid-->N,N'-dibenzil etilendiamin diacetat-->2-FENIL-1,3-DIOKSOLAN-4-METANOL

Surovine

Toluen-->Natrijev karbonat-->Paladij-->Klor-->Benzil klorid-->Cinkov oksid-->OGLJIKOV MONOKSID-->Aluminijev klorid heksahidrat-->Benzilalkohol-->Molibdenov trioksid-->Ozon-->trans-cinamaldehid-->Cinkov fosfat-->Cimet olje-->Amygdalin