Naravna ocetna kislina je brezbarvna tekočina ali kristal z kislem, kisom podobnim vonjem in je ena najpreprostejših karboksilnih kislin in je obsežno uporabljena kemična reagent. Naravna ocetna kislina ima široko uporabo kot laboratorijski reagent pri proizvodnji celuloznega acetata predvsem za fotografski film in polivinil acetat za lesno lepilo, sintetična vlakna in materiale iz tkanine. Ocetna kislina je bila tudi v veliki uporabi kot regulator za razpise in regulator kislosti v prehrambeni industriji.
Ime izdelka: |
Ocetna kislina |
Sinonime: |
Modrega krosljanja; |
Cas: |
64-19-7 |
MF: |
C2H4O2 |
MW: |
60.05 |
Einecs: |
200-580-7 |
Kategorije izdelkov: |
HPLC in LCMS mobilni fazni dodatek; kislinske raztopinekemične sinteze; organske kisline; sintetični reagenti; kisli koncentrati; koncentrati (npr. Fixanal); AA do alHPLC; A abecedni; HPLC pufer; HPLC puferji; HPLC raztopi; |
Datoteka mol: |
64-19-7.Mol |
Talilna točka |
16,2 ° C (prižgana) |
Vrelišča |
117-118 ° C (prižgana) |
gostota |
1,049 g/ml pri 25 ° C (prižgana) |
gostota hlapov |
2.07 (vs zrak) |
parni tlak |
11,4 mm Hg (20 ° C) |
Fema |
2006 | Ocetna kislina |
Indeks loma |
N20/D 1.371 (postelja.) |
Fp |
104 ° F. |
Shranjevalna temperatura. |
Shranjujte pod +30 ° C. |
topnost |
Alkohol: mešljiv (osvetljen.) |
obliko |
Rešitev |
PKA |
4.74 (pri 25 ℃) |
Specifična gravitacija |
1.0492 (20 ℃) |
barva |
brezbarven |
Vonj |
Močan, ostri, kis podoben vonj, ki ga je mogoče zaznati pri 0,2 do 1,0 ppm |
Ph |
3,91 (raztopina 1 mm); 3,39 (10 mm raztopina); 2,88 (100 mm raztopina); |
PH -območje |
2.4 (1,0m rešitev) |
Prag vonja |
0,006ppm |
Vrsta vonja |
kisle |
Eksplozivna meja |
4-19,9%(V) |
Topnost vode |
merljiv |
λmax |
L: 260 nm AMAX: 0,05 |
Merck |
14,55 |
Številka JECFA |
81 |
Brn |
506007 |
Henryjev zakon konstanten |
133, 122, 6,88 in 1,27 pri pH vrednostih 2,13, 3,52, 5,68 in 7,14 (25 ° C, Hakuta in sod., 1977) |
Omejitve izpostavljenosti |
TLV-TWA 10 ppm ~ 25 mg/m3) (ACGIH, OSHA in MSHA); TLV-STEL 15 ppm (37,5 mg/m3) (ACGIH). |
Dielektrična konstanta |
4.1 (2 ℃) |
Stabilnost: |
Nestanovitno |
Logp |
-0.170 |
Referenca baze podatkov CAS |
64-19-7 (referenca baze podatkov CAS) |
Referenca NIST Kemije |
Ocetna kislina (64-19-7) |
Sistem registra snovi EPA |
Ocetna kislina (64-19-7) |
Opis |
Ocetna kislina je brezbarvna tekočina ali kristal z kislom, kisom podobnim vonjem in je ena najpreprostejših karboksilnih kislin in je široko uporabljena kemična reagent. Ocetna kislina ima široko uporabo kot laboratorijski reagent pri proizvodnji celuloznega acetata, predvsem za fotografski film in polivinil acetat za lesno lepilo, sintetična vlakna in tkanine. Ocetna kislina je bila tudi v veliki uporabi kot regulator za razpise in regulator kislosti v prehrambeni industriji. |
Kemične lastnosti |
Ocetna kislina, CH3COOH, je brezbarvna, hlapna tekočina pri ambientalnih temperaturah. Čista spojina, ledena ocetna kislina, svoje ime dolguje svojemu ledenemu kristalnemu videzu pri 15,6 ° C. Kot je običajno dobavljeno, je ocetna kislina 6 N vodna raztopina (približno 36%) ali 1 n raztopino (približno 6%). Ta ali druga redčenja se uporabljajo pri dodajanju ustreznih količin ocetne kisline v hrano. Ocetna kislina je značilna kislina kisa, njegova koncentracija se giblje od 3,5 do 5,6%. Ocetna kislina in acetati so prisotni v večini rastlin in živalskih tkiv v majhnih, vendar zaznavnih količinah. So normalni presnovni intermediati, proizvajajo takšne bakterijske vrste, kot je Acetobacter in jih je mogoče v celoti sintetizirati iz ogljikovega dioksida s mikroorganizmi, kot je Clostridium termoocetik. Podgana tvori acetat s hitrostjo 1% njegove telesne teže na dan. |
Fizične lastnosti |
Ocetna kislina je šibka karboksilna kislina z ostrem vonjem, ki obstaja kot tekočina pri sobni temperaturi. Verjetno je bila prva kislina, ki je bila proizvedena v velikih količinah. Ime ocenjeva izvira iz Acetuma, ki je latinska beseda za "kislo" in se nanaša na dejstvo, da je ocetna kislina odgovorna za grenki okus fermentiranih sokov. |
Pojav |
Poročali v kisu, bergamotu, olju iz koruze, olju |
Zgodovina |
Kis je razredčena vodna raztopina ocetne kisline. Uporaba kisa je dobro dokumentirana v starodavni zgodovini, ki sega vsaj 10.000 let. Egipčani so kis uporabljali kot antibiotik in izdelali jabolčni kis. Babilonci so proizvajali kis iz vina za uporabo v zdravilih in kot konzervans že 5000 B.C.E. Hipokrat (približno 460–377 B.C.E.), znan kot "oče medicine", so kis uporabljali kot antiseptik in v sredstvih za številne pogoje, vključno z vročino, zaprtje, razjedami in plevrizo. Oximel, ki je bilo starodavno zdravilo za kašelj, je bilo narejeno z mešanjem medu in kisa. Zgodba, ki jo je posnel rimski pisatelj Plinij The Elder (približno 23–79 c.e.), opisuje, kako je Kleopatra v poskusu najdražjega obroka doslej raztopila bisere iz uhana v kis vinu in popila rešitev, da bi osvojila stavo. |
Uporaba |
Ocetna kislina je pomembna industrijska kemikalija. Reakcija ocetne kisline s hidroksilnimi spojinami, zlasti alkoholi, povzroči nastanek acetatnih estrov. Največja uporaba ocetne kisline je pri proizvodnji vinil acetata. Vinil acetat se lahko proizvaja z reakcijo acetilena in ocetne kisline. Nastaja tudi iz etilena in ocetne kisline. Vinil acetat se polimerizira v polivinil acetat (PVA), ki se uporablja pri produkciji vlaken, filmov, lepil in barv iz lateksa. |
Uporaba |
Ocetna kislina se pojavlja v kisu. Nastaja v destruktivnem destilaciji lesa. ITFINDS Obsežna uporaba v kemični industriji. Uporablja se pri izdelavi celičnega acetata, acetata rajona ter različnih spojin in acetilnih spojin; kot dlesni za topilo, olja in smole; kot konzervans za hrano pri tiskanju in barvanju; in v organski sintezi. |
Uporaba |
Ledenska ocetna kislina je kislina, ki je bistra, brezbarvna tekočina, ki ima kisli okus, ko jo razredčimo z vodo. V čistosti je 99,5% ali več in kristalizira pri 17 ° C. Uporablja se v solatnih prelivih v razredčeni obliki za zagotavljanje potrebne ocetne kisline. Uporablja se kot konzervans, acidulantno in aromatično sredstvo. Imenuje se tudi ocetna kislina, ledena. |
Uporaba |
Ocetna kislina se uporablja kot namizni kis, kot konzervans in kot vmesna v kemični industriji, npr. Acetatna vlakna, acetate, acetonitril, farmacevtska zdravila, dišave, mehčanja, barvila (indigo) itd. |
Uporaba |
izdelava različnih acetatov, acetilnih spojin, celuloznega acetata, acetata rajona, plastike in gume v porjavitvi; kot kislo perilo; tiskanje kalico in barvanje svile; kot kislina in konzervans v živilih; topilo za dlesni, smole, hlapna olja in številne druge snovi. Široko se uporablja v komercialnih organskih sintezah. Farmacevtska pomoč (kislina). |
Metode proizvodnje |
Alkimisti so uporabili destilacijo za koncentriranje ocetne kisline na visoko čistost. Čista ocetna kislina, ki jo imenujemo ledena ocetna kislina, ker se pri 16,7 ° C zamrzne nekoliko pod sobno temperaturo (62 ° F). Ko so steklenice čiste ocetne kisline zamrznile v hladnih laboratorijih, snežne kristale tvorijo steklenice; Tako se je izraz ledeništvo povezal s čisto ocetno kislino. Ocetni kisli kis smo pripravili naravno do 19. stoletja. Leta 1845 je nemški kemični kolbe (1818–1884) uspešno sintetiziral ocetno kislino iz ogljikovega disulfida (CS2). Kolbejevo delo je pomagalo vzpostaviti področje organske sinteze in razblinilo idejo o vitalizmu. Vitalizem je bil načelo, da je za vse organske snovi odgovorna vitalna sila, povezana z življenjem. |
Opredelitev |
Chebi: ocetna kislina je preprosta monokarboksilna kislina, ki vsebuje dva ogljika. Ima vlogo protocnega topila, regulatorja za kislost hrane, protimikrobnega konzervans za hrano in presnovki Daphnia Magna. Gre za konjugatno kislino acetata. |
Blagovna znamka |
Vosol (Carter-Wallace). |
Vrednosti praga aroma |
Značilnosti arome pri 1,0%: kis ostre, jabolčni kis, rahlo slavni z rjavim niansom. |
Vrednosti praga okusa |
Značilnosti okusa pri 15 ppm: kisle, kisle trpinčeve. |
Splošni opis |
Brezbarvna vodna raztopina. Diši po kisu. Gostota 8,8 lb / gal. Jedko za kovine in tkivo. |
Reakcije zraka in vode |
Razredčenje z vodo sprosti nekaj toplote. |
Profil reaktivnosti |
Ocetna kislina [vodna raztopina] eksotermično reagira s kemičnimi bazami. Ob upoštevanju oksidacije (s segrevanjem) z močnimi oksidacijskimi sredstvi. Raztapljanje v vodi moderira kemično reaktivnost ocetne kisline, 5% raztopina ocetne kisline je navaden kis. Ocetna kislina tvori eksplozivne mešanice s P-ksilenom in zrakom (Shraer, B.I. 1970. Khim. Prom. 46 (10): 747-750.). |
Nevarnost |
Jedko; Izpostavljenost majhnih količin lahko močno poruši sluznico prebavil; lahko povzroči bruhanje, drisko, krvavi iztrebki in urin; srčno -žilni odpoved in smrt. |
Nevarnost za zdravje |
Ledenska ocetna kislina je zelo korozivna tekočina. Stik z očmi lahko pri ljudeh povzroči blago do zmerno draženje. Stik s kožo lahko povzroči opekline. Zaužitje te kisline lahko povzroči korozijo ust in prebavil. Akutni strupeni učinki so bruhanje, driska, razjeda ali krvavitve iz črevesja in propada na krvi. Smrt se lahko pojavi iz visokega odmerka (20–30 ml), strupene učinke pri ljudeh pa lahko občutimo zaradi zaužitja 0,1–0,2 ml. Oralna vrednost LD50 pri podganah je 3530 mg/kg (Smyth 1956). |
Vnetljivost in eksplozija |
Ocetna kislina je gorljiva snov (ocena NFPA = 2). Ogrevanje lahko sprosti hlape, ki jih je mogoče vžgati. Varorji ali plini lahko prevozijo na velike razdalje, da bi vžig vir in "bliskavi nazaj". Pare ocetne kisline tvori eksplozivne mešanice z zrakom v koncentracijah od 4 do 16% (po volumnu). Za požare ocetne kisline je treba uporabiti ogljikov dioksid ali suho kemično aparat. |
Kmetijska uporaba |
Herbicid, fungicid, mikrobiocid; Metabolit, veterinarska medicina: herbicid, ki se uporablja za nadzor trav, lesenih rastlin in plevela širokega razreda na trdi površini in na območjih, kjer pridelke običajno ne gojijo; kot veterinarsko zdravilo. |
Farmacevtske aplikacije |
Ledenske in razredčene raztopine ocetne kisline se pogosto uporabljajo kot zakisljive sredstva v različnih farmacevtskih formulacijah in pripravkih hrane. Ocetna kislina se v farmacevtskih izdelkih uporablja kot varovalni sistem, če je v kombinaciji z acetatno soljo, kot je natrijev acetat. Ocetna kislina naj bi imela tudi nekatere antibakterijske in protiglivične lastnosti. |
Trgovinsko ime |
Acetum®; ACI-JEL®; EcoClear®; Naravni plevel Spray® št. Ena; Vosol® |
Varnostni profil |
Človeški strup po nedoločeni poti. Zmerno strupeno po različnih poteh. Hudo dražitev oči in kože. Lahko povzroči opekline, lahrimacijo in konjunktivitis. Človeški sistemski učinki z zaužitjem: spremembe požiralnika, razjede ali krvavitev iz majhnega in debelega črevesja. Človeški sistemski dražilni učinki in dražilno membrano. Eksperimentalni reproduktivni učinki. Poročani podatki o mutaciji. Pogost onesnaževalec zraka. Vnetljiva tekočina. Nevarnost požara in eksplozije, ko je izpostavljena vročini ali plamenu; lahko močno reagira z oksidacijskimi materiali. Za boj proti ognju uporabite CO2, suho kemično, alkoholno peno, peno in meglo. Ko se segreje na razgradnjo, oddaja dražilne hlape. Potencialna eksplozivna reakcija s 5azidotetrazolom, bromonskim pentafluoridom, kromijevim trioksidom, vodikovim peroksidom, kalijevim permanganatom, natrijevim peroksidom in fosforjem trikloridom. Potencialno nasilne reakcije z acetaldehidom in ocetnim anhidridom. Vžge ob stiku s kalijevim tert-butoksidom. Incompatible with chromic acid, nitric acid, 2-amino-ethanol, NH4NO3, ClF3, chlorosulfonic acid, (O3 + diallyl methyl carbinol), ethplenediamine, ethylene imine, (HNO3 + acetone), oleum, HClO4, permanganates, P(OCN)3, KOH, NaOH, xylene |
Varnost |
Ocetna kislina se pogosto uporablja v farmacevtskih aplikacijah predvsem za prilagajanje pH formulacij in tako na splošno velja za relativno netoksično in neritantno. Vendar pa se ledena ocetna kislina ali raztopine, ki vsebujejo več kot 50% W/W, v vodi ali organskih topilih veljajo za jedko in lahko povzročijo poškodbe kože, oči, nosu in ust. Če pogolta ledena ocetna kislina povzroči hudo draženje želodca, podobno tistemu, ki ga povzroča klorovodikova kislina. |
Sinteza |
Od destruktivne destilacije lesa iz acetilena in vode ter iz acetaldehida z naknadno oksidacijo z zrakom. Čista ocetna kislina se komercialno proizvaja več različnih procesov. Kot razredčene raztopine ga dobimo iz alkohola s "hitrim vinegarskim postopkom." Manjše količine dobimo iz pirolignenih kislinskih alkoholnih pijač, pridobljenih pri destruktivni destilaciji trdega lesa. Sintetično se proizvaja z velikim donosom z oksidacijo acetaldehida in butana ter kot reakcijski produkt metanola in ogljikovega monoksida |
Potencialna izpostavljenost |
Ocetna kislina se pogosto uporablja kot kemična surovina za proizvodnjo vinil plastike, ocetnega anhidrida, acetona, acetanilida, acetil klorida, etilnega alkohola, ketena, metil etil ketona, acetata in acetatov. Uporablja se tudi sam v industriji barvila, gume, farmacevtske, farmacevtske, hranilne hrane, tekstila in pralnic. Uporablja se tudi; Pri izdelavi pariške zelene, belega svinca, izpiranju odtenkov, fotografskih kemikalij, odstranjevalcev madežev, insekticidov in plastike. |
Rakotvornost |
Ocetna kislina je zelo šibek promotor tumorja v večstopenjskem modelu mišjega kože za kemično karcinogenezo, vendar je bila zelo učinkovita pri povečanju razvoja raka, kadar se uporablja med fazo napredovanja modela. Ženske Sencarjeve miši so bile sprožene z aktualno uporabo 7,12-dimetilbenzantracena, dva tedna pozneje pa so bile promovirane z 12-te-tetradecanoilphorbol-13-acetatom, dvakrat tedensko 16 tednov. Lokalno zdravljenje z ocetno kislino se je začelo 4 tedne pozneje (40 mg ledene ocetne kisline v 200 ml acetonu, dvakrat na teden) in nadaljevalo 30 tednov. Pred zdravljenjem z ocetno kislino je imela vsaka skupina miši približno enako število papilomov na mestu izpostavljenosti. Po 30 tednih zdravljenja so imele miši, zdravljene z ocetno kislino, 55% večje pretvorbo kožnih papilomov v karcinome kot miši, ki so bile zdravljene z vozilom. Selektivna citotoksičnost do nekaterih celic znotraj papiloma in kompenzacijsko povečanje celične proliferacije sta bila ocenjena kot najverjetnejši mehanizem. |
Vir |
Prisoten v domačih odtočnih odtočnih vodah v koncentracijah od 2,5 do 36 mg/L (citirano, Verschueren, 1983). Tekoči vzorec gnoja, zbranega iz bazena za shranjevanje odpadkov, je vseboval ocetno kislino v koncentraciji 639,9 mg/L (Zahn in sod., 1997). Ocetna kislina je bila identificirana kot sestavina v različnih kompostiranih organskih odpadkih. Za zaznavne koncentracije so poročali v 18 od 21 kompostov, pridobljenih z vodo. Koncentracije so se gibale od 0,14 mmol/kg v gnoju za britje z lesom + perutninsko govedo do 18,97 mmol/kg v svežem mlečnem gnoju. Skupna povprečna koncentracija je bila 4,45 mmol/kg (Baziramakenga in Simard, 1998). |
Okoljska usoda |
Biološko. V bližini Wilmingtona, NC, so organski odpadki, ki vsebujejo ocetno kislino (ki predstavljajo 52,6% celotnega raztopljenega organskega ogljika), vbrizgali v vodonosnik, ki vsebuje slano vodo v globino približno 1000 čevljev pod zemljo. Generacija plinastih komponent (vodik, dušik, vodikov sulfid, ogljikov dioksid in metan) kaže na ocetno kislino in morda druge sestavine odpadkov, ki so bili anaerobno razgrajeni z mikroorganizmi (Leenheer et al., 1976). |
skladiščenje |
Ocetno kislino je treba uporabljati le na območjih, ki ne vsebujejo virov vžiga, količine, večje od 1 litra, pa je treba shranjevati v tesno zaprtih kovinskih posodah na območjih, ločenih od oksidatorjev. |
Dostava |
UN2789 ocetna kislina, ledena ali ocetna kislina, z .80 % kisline, z maso, razredom nevarnosti: 8; Oznake: 8-korozivni material, 3-olajljiva tekočina. UN2790 raztopina ocetne kisline, ne, 50%, vendar ne .80% kisline, po masi, razredu nevarnosti: 8; Oznake: 8-korozivni material; Raztopina ocetne kisline, z .10% in, 50%, z maso, razred nevarnosti: 8; Oznake: 8-korozivni material |
Metode čiščenja |
Običajne nečistoče so sledi acetaldehida in drugih oksidacijskih snovi in vode. (Ledenska ocetna kislina je zelo higroskopska. Prisotnost 0,1% vode zniža M za 0,2o.) Preči se tako, da dodate nekaj ocetnega anhidrida, da reagira z vodo, segrejte za 1 uro, da se tik pod vreliščem v prisotnosti 2G Cro3 na 100 ml in nato delno destil in destil it [Orton & Bradfield J Soc 983, [Orton & Bradfield J Soc 983 1927]. Namesto CRO3 uporabite 2-5% (m/m) kmno4 in zavremo pod refluksom 2-6 ur. Sledi vode smo odstranili z refluksom s tetraacetil diboratom (pripravili se s segrevanjem 1 del borove kisline s 5 deli (m/m) ocetnega anhidrida pri 60O, hlajenje in filtriranje, ki mu sledi destilacija [Eichelberger in La Mer J Am Chem SOC 55 3633]. 2-Naftalensulfonska kislina je bila uporabljena tudi [Orton & Bradfield J Chem 983 1927]. je bil uporabljen [Birdwhistell & Griswold J Am Chem 77 873 1955]. |
Ocenjevanje toksičnosti |
Ocetna kislina je po naravi prisotna kot normalen presnovek rastlin in živali. Ocetna kislina se lahko sprosti tudi v okolje v različnih odpadnih izvodih, v emisijah iz zgorevanja in izpušnih plinov iz bencinskih in dizelskih motorjev. Če se sprosti v zrak, parni tlak 15,7 mmHg pri 25 ° C kaže, da mora ocetna kislina obstajati izključno kot para v okoljski atmosferi. Ocetna kislina s parofazo se v atmosferi razgradi z reakcijo s fotokemično proizvedenimi hidroksilnimi radikali; Razpolovni čas za to reakcijo v zraku je ocenjen na 22 dni. Fizikalna odstranjevanje ocetne kisline v parni fazi iz atmosfere se pojavi s postopki mokrega nanašanja, ki temeljijo na mešljivosti te spojine v vodi. V obliki acetata so zaznali tudi ocetno kislino v materialu atmosferskih delcev. Če se sprosti v tla, naj bi imela ocetna kislina zelo visoko do zmerno mobilnost, ki temelji na izmerjenih vrednostih KOC, z uporabo morskih sedimentov na skoraj obali, od 6,5 do 228. Za ocetno kislino ni bilo izmerjeno sorpcijo, ki jo je mogoče zaznati z dvema različnimi vzorci tal in eno jezersko usedlin. Pričakuje se, da nepravilnosti iz vlažnih površin tal ni pomemben postopek usode, ki temelji na izmerjeni Henryjevi zakonski konstanti 1 × 10-9 ATMM3 MOL-1. Na podlagi parnega tlaka te spojine se lahko pojavi hlapljiva s suhimi površinami tal. Pričakuje se, da bo biološka razgradnja tako v tleh kot v vodi hitra; Veliko število bioloških presejalnih študij je ugotovilo, da se biorazgradnjo ocetne kisline zlahka v aerobnih in anaerobnih pogojih zlahka. Pričakuje se, da nepravilnosti iz vodnih površin ni pomemben postopek usode, ki temelji na njegovi merjeni Henryjevi zakonski konstanti. Ocenjeno krmljenje bakterijskih kolonij (BCF) <1 kaže na to, da je potencial za biokoncentracijo v vodnih organizmih nizek. |
Nezdružljivosti |
Ocetna kislina reagira z alkalnimi snovmi. |
Stopnja presejanja toksikov |
Začetna raven presejanja praga (ITSL) za ocetno kislino je 1.200 μg/m3 (čas povprečenja 1 ur). |
Odlaganje odpadkov |
Material raztopimo ali zmešamo z gorljivim topilom in gorijo v kemičnem sežigalniku, opremljenem z naletom in čistilcem. Upoštevati je treba vse zvezne, državne in lokalne okoljske predpise |
Regulativni status |
Gras na seznamu. Sprejet kot aditiv za hrano v Evropi. Vključena v bazo podatkov o neaktivnih sestavinah FDA (injekcije, nosne, oftalmične in peroralne pripravke). Vključene v parenteralne in nepaznovane priprave, licencirane v Veliki Britaniji |
Surovine |
Ethanol-->Methanol-->Nitrogen-->Iodomethane-->Oxygen-->Activated carbon-->CARBON MONOXIDE-->Potassium dichromate-->Butyric Acid-->PETROLEUM ETHER-->PASSION FLOWER OIL-->Acetylene-->Acetaldehyde-->Mercury-->n-Butane-->Cobalt acetat-> (2s) -1- (3-acetiltio-2-metil-1-oksopropil) -L-prolin-> 5- (acetamido) -n, N'-bis (2,3-dihidroksipropil) -2,4,6-triiodo-1,3-benzenikarboksamid |
Pripravni izdelki |
Hidroksi silikonsko olje emulzija-> sredstva za fiksiranje barvinja G-> 1H-indazol-7-amin-> 5-nitrotiofen-2-karboksilna kislina-> 4-bromofenilurea-> 3-amino-4-bromopirazol-> 3-hidroksi-2,6-Tromobenzol kislina-> 2,3-dimetilpiridin-N-oksid-> N- (6-kloro-3-nitropiridin-2-il) acetamid-> etiltrifenilfosfonijev acetat-> 2-acetilamino-5-BROMO-6-metilpiridin-> IsOkinolin N-oksid-> 2-amino-5-bromo-4-metilpiridin-> etilendiamin diacetat-> cirkonijev acetat-> kromni acetat-> γ-l-glutamil-1-naftilamid-> 6-nitropiperonal-> levothiroksin Natrij-> dl-gliceraldehid-> metil- (3-fenil-propil) -amin-> 6-nitroindazol-> 3,3-bis (3-metil-4-hidroksifenil) indolin-2-On-> 2-bromo-2-hidrokyfenone Monohidrat-> 4-kloro-3-metil-1H-pirazol-> 7-nitroindazol-> 5-bromo-2-hidroksi-3-metoksibenzaldehid-> 3,5-dibromozalicilna kislina-> 4,5-dikloronaftalen-1,8-DICARBOXYLY Anhidrid-> α-bromocinnamaldehid-> 4- (dimetilamino) fenil tiocianat-> 10-nitroantron-> etil trikloroacetat-> 1,3-dithiane-> celulozni diacetat plastifier-> 4-> 4-> 4- (1H-pyrol-1-il) Kislina-> (1r, 2r)-(+)-1,2-diaminocikloheksanski L-tartrat-> benzopinakol-> 4-bromokatehol |