Naravni gama terpinen

Ime izdelka:

Naravni gama terpinen

Sopomenke:

1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHIL ACETAL; DIETIL ACETAL; FEMA 2002; ETILIDENEDIETIL ETER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Kategorije izdelkov:

Farmacevtski intermediati

Mol datoteka:

105-57-7.mol

Tališče

-100 ° C

Vrelišče

103 ° C

gostoto

0,831 g / ml pri 25 ° C (osvetljeno)

gostota hlapov

4,1 (v primerjavi z zrakom)

parni tlak

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

lomni količnik

n20 / D 1,379-1,383 (lit.)

Fp

-6 ° F

shranjevanje temp.

Hladilnik (+ 4 ° C) + vnetljiva površina

topnost

46g / l

oblika

Tekočina

barva

Prozorno brezbarven

eksplozivna meja

1,6-10,4% (V)

Topnost v vodi

46 g / L (25 ° C)

Številka JECFA

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabilnost:

Stabilno. Lahko vnetljivo. V skladišču lahko tvori perokside. Pred uporabo preizkusite perokside. Hlapi lahko tvorijo eksplozivno zmes z zrakom in lahko potujejo do vira vžiga in se bliskajo nazaj. Hlapi se lahko širijo po tleh in se zbirajo na nizkih ali zaprtih območjih (kanalizacija, klet, rezervoarji).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Referenca CAS zbirke podatkov

105-57-7 (referenca za zbirko podatkov CAS)

Referenca kemije NIST

Etan, 1,1-dietoksi- (105-57-7)

Sistem registra snovi EPA

Dietilacetal (105-57-7)

Kode nevarnosti

F, Xi

Izjave o tveganju

11-36 / 38

Izjave o varnosti

9-16-33

RIDADR

ZN 1088 3 / PG 2

WGK Nemčija

2

RTECS

AB2800000

Temperatura samovžiga

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Da

HazardClass

3

PackingGroup

II

Oznaka HS

29110000

Podatki o nevarnih snoveh

105-57-7 (podatki o nevarnih snoveh)

Strupenost

LD50 peroralno pri podganah: 4,57 g / kg (smyth)

Opis

Acetal (polno ime: Acetaldehid dietil acetal / 1,1-dietoksietan) je glavna aromatična sestavina destiliranih pijač, zlasti sladnega viskija in šerija.
Acetaldehid dietil acetal se uporablja kot aroma za zagotavljanje arome sadja, oreščkov, ruma in viskija. Lahko reagira z diketenom in v prisotnosti titanovega klorida tvori etil5-etoksi-3-oksoheksanoat. Uporablja se lahko tudi za sintezo mešanih acetalnih glikozidov s transacetalacijo.

Sinteza

Acetaldehid dietilacetal lahko dobimo z reakcijo med etilnim alkoholom in acetaldehidinom v prisotnosti brezvodnega kalcijevega klorida.

Opis

Acetal je bistra, brezbarvna in izredno vnetljiva tekočina s prijetnim vonjem. Thevapour lahko povzroči hiter požar. Acetal je občutljiv na svetlobo in pri skladiščenju lahko tvori perokside. Dejansko je bilo prijavljeno, da je dovzetno za avtoksidacijo, zato bi ga bilo treba razvrstiti med asperoksidativne. Acetal je nezdružljiv z močnimi oksidanti in kislinami.

Kemijske lastnosti

bistra, brezbarvna tekočina

Kemijske lastnosti

Acetal je bistra, brezbarvna in vnetljiva tekočina s prijetnim vonjem. Hlapi lahko povzročijo požar. Acetal je občutljiv na svetlobo in pri skladiščenju lahko tvori perokside. Dejansko so poročali, da je dovzeten za avtoksidacijo, zato bi ga bilo treba uvrstiti med peroksidativne. Acetal je nezdružljiv z močnimi oksidanti in kislinami.

Kemijske lastnosti

Acetal, aldehid, je bistra, hlapljiva tekočina s prijetnim vonjem

Kemijske lastnosti

Acetal.has.a.osvežujoč, .prijeten,. Sadno-zeleni.odor

Uporabe

Topilo; nesintetični parfumi, kot je jasmin; v organskih sintezah.

Definicija

Vrsta organske spojine, ki nastane z dodajanjem alkohola aldehidu. Dodatek molekule enega alkohola daje hemiacetal. Nadaljnje dodajanje daje popoln acetal. Podobne reakcije se pojavijo s ketoni, da nastanejo hemiketali in ketali.

Priprava

Iz etilnega alkohola in acetaldehida v prisotnosti brezvodnega kalcijevega klorida ali majhnih količin mineralnih kislin (HCl).

Mejne vrednosti arome

Zaznavanje: .4.to.42.ppb

Splošen opis

Bistra brezbarvna tekočina s prijetnim vonjem. Vrelišče 103-104 ° C. Plamenišče -5 ° F. Gostota 0,831 g / cm3. Rahlo topen v vodi. Hlapi težji od zraka. Zmerno strupeni in v visokih koncentracijah narkotični.

Reakcije zrak in voda

Lahko vnetljivo. Ob stiku z zrakom tvori toplotno občutljive eksplozivne perokside. Rahlo topen v vodi.

Profil reaktivnosti

Acetal lahko močno reagira z oksidanti. Stabilen v bazi, vendar se z razredčenimi kislinami hitro razgradi. Ob stiku z zrakom tvori eksplozivne perokside, občutljive na toploto. Znano je, da stari vzorci eksplodirajo pri segrevanju zaradi tvorbe peroksida [Sax, 9thhed., 1996, str. 5].

Nevarnost za zdravje

Lahko draži zgornja dihala. Visoke koncentracije delujejo kot depresiv na centralni živčni sistem. Simptomi izpostavljenosti vključujejo glavobol, omotico, zaspanost, bolečine v trebuhu in slabost.

Nevarnost za zdravje

Blago dražilno kožo in oči; akutna toksičnost nizkega reda; narkotik pri visokih koncentracijah; 4-urna izpostavljenost 4000 ppm smrtno za miši; peroralna vrednost LD50 za miši je 3500 mg / kg.

Nevarnost za zdravje

Izpostavljenost acetalu povzroča draženje oči, kože, prebavil, slabost, bruhanje in drisko. V visokih koncentracijah acetal povzroča narkotične učinke pri delavcih.

Nevarnost požara

Lahko vnetljivo; plamenišče (zaprta posoda) -21 ° C (-6 ° F); gostota hlapov 4,1 (zrak = 1), hlapi težji od zraka in lahko prevozijo nekaj razdalje do vira vžiga in povratnega utripa; temperatura samovžiga 230 ° C (446 ° F); hlapi tvorijo eksplozivne mešanice z zrakom, vrednosti LEL in UEL so 1,6% in 10,4 vol.% v zraku (oznaka DOT: Vnetljiva tekočina, UN 1088). .

Varnostni profil

Zmerno strupeno prehranjevanje, vdihavanje in intraperitonealno. Draži kožo in oči. Anarkotično. Nevarna nevarnost požara, kadar je izpostavljena vročini ali plamenu; lahko močno reagira z oksidativnimi materiali. Tvori toplotno občutljiv eksplozivni peroksidon v stiku z zrakom. ko se segreje do razgradnje, oddaja oster dim in hlape. Glej tudi ETERI in ALDEHIDI.

Potencialna izpostavljenost

Uporablja se kot topilo; v sintetičnih parfumih, kot so jasmin, kozmetika, arome; v organski sintezi.

Dostava

UN1088 acetal, razred nevarnosti: 3; Nalepke: 3-vnetljiva tekočina. UN1988 Aldehidi, vnetljivi, strupeni, št., Razred nevarnosti: 3; Nalepke: 3-vnetljiva tekočina, 6,1-strupeni materiali, zahteva se tehnično ime

Metode čiščenja

Suhi acetal nad NATO odstranimo alkohole in H2O ter polimeriziramo aldehide, nato frakcijsko destiliramo. Ali pa ga obdelajte z alkalno H2O2 pri 40-45 °, da odstranite aldehide, jih nasičite z NaCl, ločite, posušite s K2CO3 in destilirajte iz Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Nezdružljivosti

Aldehidi so pogosto vključeni v reakcije samokondenzacije ali polimerizacije. Te reakcije so eksotermne; pogosto jih katalizira kislina. Aldehidi se hitro oksidirajo, da dobijo karboksilne kisline. Vnetljivi in ​​/ ali strupeni plini nastajajo s kombinacijo aldehidov z azo, diazo spojinami, ditiokarbamati, nitridi in močnimi reduktorji. Aldehidi lahko reagirajo z zrakom, dajo najprej perokso kisline in na koncu karboksilne kisline. Te reakcije samodejnega oksidacije se aktivirajo s svetlobo, katalizirajo jih soli prehodnih kovin in so avtokatalitične (katalizirajo jih produkti reakcije). Dodatek stabilizatorjev (antioksidantov) pošiljkam zaviralcev avtoaksidacije aldehidov. Predpostavlja se, da ob stiku z zrakom in svetlobo tvori eksplozivne perokside. Lahko akumulira statične električne naboje in lahko povzroči vžig njegovih hlapov.

Odlaganje odpadkov

Material raztopite ali zmešajte z gorljivim topilom in zažgite v sežigalnici kemikalij, opremljeni z gorilnikom in pralnikom. Upoštevati je treba vse zvezne, državne in lokalne okoljske predpise.

Izdelki za pripravo

(1R-cis) -3- (2,2-dibromoetenil) -2,2-dimetilciklopropankarboksilna kislina -> n-butil vinil eter -> 2,2-dibromo-2-cianoacetamid -> misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metil karonaldehidat -> kloroacetaldehid dietilacetal -> 4-fluoro-3-fenoksibenzaldehid -> mecilinam -> diritromicin -> fenilpropil aldehid -> 3-kloropropionaldehiddietilacetal 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Surovine

Kalijev karbonat -> Kalcijev klorid -> Acetaldehid